trans-1-Benzyl-4-(3-phenyl-2-oxopropyl)-2-piperidinecarbonitrile | 135634-89-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: trans-1-Benzyl-4-(3-phenyl-2-oxopropyl)-2-piperidinecarbonitrile
• CAS: 135634-89-8
• 化学式: C₂₂H₂₄N₂O
• 分子量: 332.445
• InChiKey: PTFGLKDIDWUHDP-SFTDATJTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.99
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-1-Benzyl-4-(3-phenyl-2-oxopropyl)-2-piperidinecarbonitrile 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以36%的产率得到(2RS,5SR,8RS)-2-Benzyl-8-phenyl-2-azabicyclo<3.3.1>nonan-7-one
  参考文献：
  名称：

  8-芳基-2-氮杂双环[3.3.1]壬南-7-。合成和Michael环开环

  摘要：

  8-芳基-2-氮杂双环的合成[3.3.1]壬烷-7-酮（7）由4-（3-芳基-2-氧代丙基）的环化酸-2- piperidinecarbonitriles（5报道）。双环α-芳基-β-氨基酮7容易经历迈克尔环的逆向开环，从而得到相应的2-芳基环己烯酮8。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87110-6
• 作为产物：
  描述：

  1-Benzyl-4-<2,2-(ethylenedioxy)-3-(o-nitrophenyl)propyl>piperidine 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢气 、 次磷酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 为溶剂， -10.0~25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 4.08h， 生成 trans-1-Benzyl-4-(3-phenyl-2-oxopropyl)-2-piperidinecarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  8-芳基-2-氮杂双环[3.3.1]壬南-7-。合成和Michael环开环

  摘要：

  8-芳基-2-氮杂双环的合成[3.3.1]壬烷-7-酮（7）由4-（3-芳基-2-氧代丙基）的环化酸-2- piperidinecarbonitriles（5报道）。双环α-芳基-β-氨基酮7容易经历迈克尔环的逆向开环，从而得到相应的2-芳基环己烯酮8。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87110-6