5-{[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy}pentamide | 722550-02-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 5-{[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy}pentamide
• 英文别名: 5-{[Tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy}pentanamide；5-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxypentanamide
• CAS: 722550-02-9
• 化学式: C₂₁H₂₉NO₂Si
• 分子量: 355.552
• InChiKey: ZRVCVAIYUHFGIE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.22
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-{[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy}pentamide 在 劳森试剂 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以62%的产率得到5-{[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy}pentanethioamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] THIAZOLE COMPOUNDS AS INTEGRIN RECEPTOR ANTAGONISTS DERIVATIVES
  [FR] COMPOSES DE THIAZOLE EN TANT QUE DERIVES D'ANTAGONISTES DES RECEPTEURS DE L'INTEGRINE

  摘要：

  本发明涉及包含式(I)化合物的药物组合物，以及选择性抑制或拮抗ανβ3和/或ανβ5整合素而不显著抑制ανβ6整合素的方法。

  公开号：

  WO2004058760A1
• 作为产物：
  描述：

  5-羟基戊酰胺 、 叔丁基二苯基氯硅烷 在 咪唑 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 48.0h， 以96%的产率得到5-{[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy}pentamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] THIAZOLE COMPOUNDS AS INTEGRIN RECEPTOR ANTAGONISTS DERIVATIVES
  [FR] COMPOSES DE THIAZOLE EN TANT QUE DERIVES D'ANTAGONISTES DES RECEPTEURS DE L'INTEGRINE

  摘要：

  本发明涉及包含式(I)化合物的药物组合物，以及选择性抑制或拮抗ανβ3和/或ανβ5整合素而不显著抑制ανβ6整合素的方法。

  公开号：

  WO2004058760A1

文献信息

• Thiazole compounds as integrin receptor antagonists derivatives
  申请人：Wendt A. John

  公开号：US20050004189A1

  公开（公告）日：2005-01-06

  The present invention relates to a class of compounds represented by the Formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof, pharmaceutical compositions comprising compounds of the Formula I, and methods of selectively inhibiting or antagonizing the α v β 3 and/or the α v β 5 integrin without significantly inhibiting the α v β 6 integrin.

  本发明涉及一类由式I表示或其药学上可接受的盐所表示的化合物，包括式I化合物的制药组合物，以及选择性抑制或拮抗αvβ3和/或αvβ5整合素而不显著抑制αvβ6整合素的方法。
• [EN] THIAZOLE COMPOUNDS AS INTEGRIN RECEPTOR ANTAGONISTS DERIVATIVES<br/>[FR] COMPOSES DE THIAZOLE EN TANT QUE DERIVES D'ANTAGONISTES DES RECEPTEURS DE L'INTEGRINE
  申请人：PHARMACIA CORP

  公开号：WO2004058760A1

  公开（公告）日：2004-07-15

  The present invention relates to pharmaceutical compositions comprising compounds of the Formula (I), and methods of selectively inhibiting or antagonizing the ανβ3 and/or the ανβ5 integrin without significantly inhibiting the ανβ6 integrin.

  本发明涉及包含式(I)化合物的药物组合物，以及选择性抑制或拮抗ανβ3和/或ανβ5整合素而不显著抑制ανβ6整合素的方法。