tris(trimethyl-silyl)-trimethoxy-silylsilane | 134648-76-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: tris(trimethyl-silyl)-trimethoxy-silylsilane
• 英文别名: (trimethoxysilyl)tris(trimethylsilyl)silane；trimethoxy-tris(trimethylsilyl)silylsilane
• CAS: 134648-76-3
• 化学式: C₁₂H₃₆O₃Si₅
• 分子量: 368.844
• InChiKey: IKBHVOYSOUPHRF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.64
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  27.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tris(trimethyl-silyl)-trimethoxy-silylsilane 在 18-冠醚-6 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 氘代苯 为溶剂， 反应 14.0h， 以100%的产率得到C₉H₂₇KO₃Si₄
  参考文献：
  名称：

  寡硅烷中σ键电子离域与取代模式，链长和空间方向的关系。

  摘要：

  已知聚硅烷表现出有趣的σ键电子离域特性。通过使用光谱学（UV-vis），可以判断离域化程度并且还可以区分被共轭或不共轭的分子的部分。当前的研究比较了链长相似但取代方式不同的低聚硅烷。取代基的大小决定了主链的空间取向，也控制了构象柔韧性。取代基的化学性质影响分子的轨道能，从而影响吸收带的位置。

  DOI：

  10.3390/molecules21081079
• 作为产物：
  描述：

  (silyl)tris(trimethylsilyl)silane 在 四氯化碳 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.17h， 生成 tris(trimethyl-silyl)-trimethoxy-silylsilane
  参考文献：
  名称：

  三（三甲基甲硅烷基）甲硅烷基硅衍生物和相关的四甲硅烷基硅烷的制备和反应

  摘要：

  用各种卤化硅处理（Me 3 Si）3 SiLi产生了一系列（Me 3 Si）3 SiSiR 2 X类型的化合物（R = Me，X = H； R = Ph，X = Cl等）。 。这些化合物可通过SiX中心的简单取代反应转化为其他衍生物。由（Me 3 Si）4 Si制备对称的五硅烷（XMe 2 Si）4 Si（XX Cl，F和OAc）。已将这些物质的反应性与类似的以碳为中心的化合物的反应性进行了比较。（Me 3 Si）3 CSiR 2X.以硅为中心的化合物中的取代反应比碳类似物中的取代反应要快得多，推测是反映了中心原子周围键长的增加，这使官能化的硅中心的空间受阻较小，更容易受到侵蚀。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(91)83138-t

文献信息

• DEROUICHE, YOUCEF;LICKISS, PAUL D., J. OGANOMET. CHEM., 407,(1991) N, C. 41-49
  作者：DEROUICHE, YOUCEF、LICKISS, PAUL D.

  DOI：——

  日期：——