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(3R,5R)-8,8-dibromo-5-(tert-butyldimethylsilyloxy)-4,4-dimethyl-3-(triethylsilyloxy)oct-7-en-2-one | 1219444-17-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(3R,5R)-8,8-dibromo-5-(tert-butyldimethylsilyloxy)-4,4-dimethyl-3-(triethylsilyloxy)oct-7-en-2-one
英文别名
——
(3R,5R)-8,8-dibromo-5-(tert-butyldimethylsilyloxy)-4,4-dimethyl-3-(triethylsilyloxy)oct-7-en-2-one化学式
CAS
1219444-17-3
化学式
C22H44Br2O3Si2
mdl
——
分子量
572.569
InChiKey
OVRPPDMLUSGXHA-QUCCMNQESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.4
  • 重原子数:
    29.0
  • 可旋转键数:
    12.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.86
  • 拓扑面积:
    35.53
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (3R,5R)-8,8-dibromo-5-(tert-butyldimethylsilyloxy)-4,4-dimethyl-3-(triethylsilyloxy)oct-7-en-2-one2-[N,正双(三氟甲烷烷磺酰)氨基]-5-氯吡啶正丁基锂lithium diisopropyl amide 作用下, 以 四氢呋喃正己烷 为溶剂, 反应 12.0h, 以51%的产率得到(3R,5R)-5-(tert-butyldimethylsilyloxy)-4,4-dimethyl-3-(triethylsilyloxy)oct-1-en-7-yn-2-yl trifluoromethanesulfonate
    参考文献:
    名称:
    串联钯水催化的A环封闭和Suzuki偶联到C / D单元的1α,25-二羟基维生素D3及其类似物的快速合成方法
    摘要:
    每日维生素:有轻度,一般和高度立体选择性的Pd 0催化与1α,25-二羟基维生素D 3和6种代表性类似物的三烯系统级联。在质子化条件下等摩尔量的烯醇-三氟甲磺酸分子的分子内环化(下片段),然后是铃木-宫浦(Suzuki-Miyaura)与烯基硼酸酯(上片段,也可通过Pd 0催化偶联有效制备)原位合成用于生物测试的少量新维生素D类似物(请参阅计划)。
    DOI:
    10.1002/chem.200902972
  • 作为产物:
    描述:
    四溴化碳(3R,5R)-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-4,4-dimethyl-6-oxo-5-(triethylsilyloxy)heptanal三苯基膦 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.83h, 以48 mg的产率得到(3R,5R)-8,8-dibromo-5-(tert-butyldimethylsilyloxy)-4,4-dimethyl-3-(triethylsilyloxy)oct-7-en-2-one
    参考文献:
    名称:
    串联钯水催化的A环封闭和Suzuki偶联到C / D单元的1α,25-二羟基维生素D3及其类似物的快速合成方法
    摘要:
    每日维生素:有轻度,一般和高度立体选择性的Pd 0催化与1α,25-二羟基维生素D 3和6种代表性类似物的三烯系统级联。在质子化条件下等摩尔量的烯醇-三氟甲磺酸分子的分子内环化(下片段),然后是铃木-宫浦(Suzuki-Miyaura)与烯基硼酸酯(上片段,也可通过Pd 0催化偶联有效制备)原位合成用于生物测试的少量新维生素D类似物(请参阅计划)。
    DOI:
    10.1002/chem.200902972
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