tert-butyl 2-[(3R)-oxolan-3-yl]-2,7-diazaspiro[3.5]nonane-7-carboxylate | 1314319-20-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl 2-[(3R)-oxolan-3-yl]-2,7-diazaspiro[3.5]nonane-7-carboxylate
• CAS: 1314319-20-4
• 化学式: C₁₆H₂₈N₂O₃
• 分子量: 296.41
• InChiKey: BGMFJEGOECIRPD-CYBMUJFWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-4-哌啶甲酸甲酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 tert-butyl 2-[(3R)-oxolan-3-yl]-2,7-diazaspiro[3.5]nonane-7-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  One-pot synthesis of chiral azetidines from chloroaldehyde and chiral amines

  摘要：

  A variety of chiral azetidinepiperidines have been synthesized utilizing an expedient one-pot union of piperidine chloroaldehyde with chiral amines. This two step one-pot procedure provides access to an interesting set of compounds that retain the chiral purity of the starting chiral amine. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.05.027

文献信息

• One-pot synthesis of chiral azetidines from chloroaldehyde and chiral amines
  作者：Suvi T.M. Orr (nee Simila)、Shawn Cabral、Dilinie P. Fernando、Teresa Makowski

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.05.027

  日期：2011.7

  A variety of chiral azetidinepiperidines have been synthesized utilizing an expedient one-pot union of piperidine chloroaldehyde with chiral amines. This two step one-pot procedure provides access to an interesting set of compounds that retain the chiral purity of the starting chiral amine. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.