tris(α,α-diphenyl-2,4,5,6-tetrachlorotolyl)methane | 199273-93-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: tris(α,α-diphenyl-2,4,5,6-tetrachlorotolyl)methane
• 英文别名: 1-Benzhydryl-3-[bis(3-benzhydryl-2,4,5,6-tetrachlorophenyl)methyl]-2,4,5,6-tetrachlorobenzene
• CAS: 199273-93-3
• 化学式: C₅₈H₃₄Cl₁₂
• 分子量: 1156.34
• InChiKey: YDLSDQWCXQTJGW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  23
• 重原子数：
  70
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tris(α,α-diphenyl-2,4,5,6-tetrachlorotolyl)methane 在 二氯化二硫 、 三氯化铝 、 磺酰氯 作用下， 反应 4.0h， 以45%的产率得到tris(α,α-bis(pentachlorophenyl)-2,4,5,6-tetrachlorotolyl)methane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a Sterically Congested Highly Chlorinated Triphenylmethane Dendrimer

  摘要：

  由于存在较大的立体阻抗，通过分步发散合成法无法合成高度拥挤的树枝状分子三（δ,δ-双五氯苯基-2,4,5,6-四氯甲苯基）甲烷（1）。它的合成是通过母体树枝状碳氢化合物 5 在避免任一物种破碎的条件下进行彻底氯化而实现的。

  DOI：

  10.1055/s-1997-986
• 作为产物：
  描述：

  tris(2,3,4,6-tetrachlorophenyl)methane 在 三氯化铝 作用下， 反应 3.5h， 生成 tris(α,α-diphenyl-2,4,5,6-tetrachlorotolyl)methane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a Sterically Congested Highly Chlorinated Triphenylmethane Dendrimer

  摘要：

  由于存在较大的立体阻抗，通过分步发散合成法无法合成高度拥挤的树枝状分子三（δ,δ-双五氯苯基-2,4,5,6-四氯甲苯基）甲烷（1）。它的合成是通过母体树枝状碳氢化合物 5 在避免任一物种破碎的条件下进行彻底氯化而实现的。

  DOI：

  10.1055/s-1997-986

文献信息

• Drawbacks Arising from the High Steric Congestion in the Synthesis of New Dendritic Polyalkylaromatic Polyradicals
  作者：Daniel Ruiz-Molina、Jaume Veciana、Fernando Palacio、Concepció Rovira

  DOI：10.1021/jo9622385

  日期：1997.12.1

  The synthesis of the highly strained tris(alpha,alpha-bis(pentachlorophenyl)-2,4,5,6-tetrachlorotolyl)methane (8), which is the precursor of the first generation of the polyradical series III, has been achieved by exhaustive chlorination of compound 11. Stepwise divergent synthesis, by successive Friedel-Crafts reactions, of the precursors of dendritic series II and III was not possible since the limit generation was reached in the earlier synthetic steps due to high steric congestion. Several polyradical mixtures derived from 8 have also been prepared, being stable under ambient conditions. The formation, electrochemistry, and magnetic properties of these polyradical species are discussed. The steric hindrance of highly chlorinated hydrocarbon 8 prevents the formation of tetraradical 15.