5'-O-[(tert-butyl)(dimethyl)silyl]-3'-O-{[(2,2-dimethylpropanoyl)oxy]methyl}-N6-[(4-methoxyphenyl)(diphenyl)methyl]adenosine | 1166393-95-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 5'-O-[(tert-butyl)(dimethyl)silyl]-3'-O-{[(2,2-dimethylpropanoyl)oxy]methyl}-N6-[(4-methoxyphenyl)(diphenyl)methyl]adenosine
• 英文别名: 5'-O-[(tert-butyl)dimethylsilyl]-N6-(4-methoxytrityl)-3'-O-(pivaloyloxymethyl)adenosine；5'-O-(tert-Butyldimethylsilyl)-N6-(4-methoxytrityl)-3'-O-pivaloyloxymethyladenosine；[(2R,3S,4R,5R)-2-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-4-hydroxy-5-[6-[[(4-methoxyphenyl)-diphenylmethyl]amino]purin-9-yl]oxolan-3-yl]oxymethyl 2,2-dimethylpropanoate
• CAS: 1166393-95-8
• 化学式: C₄₂H₅₃N₅O₇Si
• 分子量: 767.998
• InChiKey: GBFAPUUQXHRDMR-NFXQKKKASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.45
• 重原子数：
  55
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  139
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  双(二乙基氨基)氯膦 、 5'-O-[(tert-butyl)(dimethyl)silyl]-3'-O-{[(2,2-dimethylpropanoyl)oxy]methyl}-N6-[(4-methoxyphenyl)(diphenyl)methyl]adenosine 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2'-O-[bis(diethylamino)phosphanyl]-5'-O-[(tert-butyl)(dimethyl)silyl]-3'-O-{[(2,2-dimethylpropanoyl)oxy]methyl}-N6-[(4-methoxyphenyl)(diphenyl)methyl]adenosine
  参考文献：
  名称：

  可生物降解保护的二核苷酸2'，5'-单磷酸酯的合成和酶促脱保护：3'-O-（酰氧基甲基）腺苷基-2'，5'-的3-（乙酰氧基）-2,2-双（乙氧基羰基）丙基磷酸酯腺苷。

  摘要：

  迈向针对短寡核糖核苷酸（例如2-5A及其同类物）的可行前药策略的第一步，是在末端带有3-（乙酰氧基）-2,2-双（乙氧基羰基）丙基的腺苷基2'，5'-腺苷制备磷酸酯部分，并制备2'-连接核苷的（乙酰氧基）甲基或（新戊酰氧基）甲基保护的3'-OH基。已经研究了通过猪肝脏羧酯酶在pH 7.5和37°下用酶触发的方法去除这些保护基。事实证明，（乙酰氧基）甲基对于3'-O-保护来说太不稳定了，它的去除速度比磷酸酯保护基要快，这导致2'，5'-到3'，5'-异构化。核苷间磷酸酯键。另外，原料意外地转化为5'-O-乙酰化衍生物。（新戊酰氧基）甲基似乎更适合该目的。完全脱保护的2'，5'-ApA作为主要产物积累，尽管即使在这种情况下，也会发生原料的异构化。

  DOI：

  10.1002/cbdv.201000288
• 作为产物：
  描述：

  5'-O,N⁶-bis(4-methoxytrityl)-3'-O-[(pivaloyloxy)methyl]adenosine 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 水 、 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 反应 11.5h， 生成 5'-O-[(tert-butyl)(dimethyl)silyl]-3'-O-{[(2,2-dimethylpropanoyl)oxy]methyl}-N6-[(4-methoxyphenyl)(diphenyl)methyl]adenosine
  参考文献：
  名称：

  可生物降解保护的二核苷酸2'，5'-单磷酸酯的合成和酶促脱保护：3'-O-（酰氧基甲基）腺苷基-2'，5'-的3-（乙酰氧基）-2,2-双（乙氧基羰基）丙基磷酸酯腺苷。

  摘要：

  迈向针对短寡核糖核苷酸（例如2-5A及其同类物）的可行前药策略的第一步，是在末端带有3-（乙酰氧基）-2,2-双（乙氧基羰基）丙基的腺苷基2'，5'-腺苷制备磷酸酯部分，并制备2'-连接核苷的（乙酰氧基）甲基或（新戊酰氧基）甲基保护的3'-OH基。已经研究了通过猪肝脏羧酯酶在pH 7.5和37°下用酶触发的方法去除这些保护基。事实证明，（乙酰氧基）甲基对于3'-O-保护来说太不稳定了，它的去除速度比磷酸酯保护基要快，这导致2'，5'-到3'，5'-异构化。核苷间磷酸酯键。另外，原料意外地转化为5'-O-乙酰化衍生物。（新戊酰氧基）甲基似乎更适合该目的。完全脱保护的2'，5'-ApA作为主要产物积累，尽管即使在这种情况下，也会发生原料的异构化。

  DOI：

  10.1002/cbdv.201000288

文献信息

• 2-5A ANALOGS AND THEIR METHODS OF USE
  申请人：Beigelman Leonid

  公开号：US20100331397A1

  公开（公告）日：2010-12-30

  Disclosed herein are compounds that activate RNaseL, methods of synthesizing compounds that activate RNaseL and the use of compounds that activate RNaseL for treating and/or ameliorating a disease or a condition, such as a viral infection, a bacterial infection, cancer and/or parasitic disease.

  本文揭示了激活RNaseL的化合物，合成激活RNaseL的化合物的方法以及利用激活RNaseL的化合物治疗和/或改善疾病或状况的用途，例如病毒感染、细菌感染、癌症和/或寄生虫病。