2-octenyloxytrimethylsilane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 2-octenyloxytrimethylsilane
• 英文别名: trimethyl-[(E)-oct-2-enoxy]silane
• 化学式: C₁₁H₂₄OSi
• 分子量: 200.396
• InChiKey: WDKXYMFLSAJXPJ-MDZDMXLPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.97
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-octenyloxytrimethylsilane 在 hydroxy(trimethyl)silane,trioxorhenium 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 trimethyl(oct-1-en-3-yloxy)silane
  参考文献：
  名称：

  ReO 3（OSiR 3）配合物催化烯丙基甲硅烷基醚的异构化

  摘要：

  描述了在室温下rh（VII）氧代络合物对烯丙基醇和烯丙基醚的有效异构化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)02352-7

文献信息

• Novel Nickel-Catalyzed Coupling Reaction of Allyl Ethers with Chlorosilanes, Alkyl Tosylates, or Alkyl Halides Promoted by Vinyl-Grignard Reagent Leading to Allylsilanes or Alkenes
  作者：Jun Terao、Hiroyasu Watabe、Hiroyuki Watanabe、Nobuaki Kambe

  DOI：10.1002/adsc.200404192

  日期：2004.12

  method for a carbon-silicon or carbon-carbon bond forming reaction between allyl ethers and chlorosilanes, alkyl tosylates, or alkyl halides giving rise to allylsilanes or alkenes has been developed. This reaction proceeds efficiently at ambient temperature by the combined use of nickel catalysts and a vinyl-Grignard reagent. A possible reaction pathway involving the formation of allyl-Grignard reagents

  已经开发出一种新的方法，用于在烯丙基醚和氯硅烷，烷基甲苯磺酸盐或烷基卤化物之间形成烯丙基硅烷或烯烃的碳-硅或碳-碳键形成反应。通过结合使用镍催化剂和乙烯基格氏试剂，该反应在环境温度下有效地进行。提出了一种可能的反应途径，该反应途径包括通过π-烯丙基镍配合物与乙烯基-格氏试剂的金属转移，以及随后用亲电子试剂捕获如此形成的烯丙基-格氏试剂来形成烯丙基-格利雅试剂。
• Pd-catalyzed Coupling Reaction of Allyl and Propargyl Ethers with Chlorosilanes
  作者：Yoshitaka Naitoh、Fumiaki Bando、Jun Terao、Kazutaka Otsuki、Hitoshi Kuniyasu、Nobuaki Kambe

  DOI：10.1246/cl.2007.236

  日期：2007.2

  Pd-catalyzed synthesis of allylsilanes from chlorosilanes and allyl ethers is described. The reaction proceeds efficiently at room temperature by the use of phenyl or vinyl Grignard reagent in the presence of palladium catalysts. The present method can also be applied to synthesis of propargylsilanes by the use of propargyl ethers.

  描述了从氯硅烷和烯丙基醚的 Pd 催化合成烯丙基硅烷。在钯催化剂存在下，通过使用苯基或乙烯基格氏试剂，该反应在室温下有效进行。本方法还可用于通过使用炔丙基醚合成炔丙基硅烷。