(R_P)-N⁴-benzoyl-5'-O-(4,4-dimethoxytrityl)-2'-cytidylyl-(3'->5')-3'-O-<1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl>-thymidine 3'-H-phosphonate | 133471-15-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: (R_P)-N⁴-benzoyl-5'-O-(4,4-dimethoxytrityl)-2'-cytidylyl-(3'->5')-3'-O-<1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl>-thymidine 3'-H-phosphonate
• 英文别名: (R_P)-N⁴-benzoyl-5'-O-(4,4-dimethoxytrityl)-2'-cytidylyl-(3'->5')-3'-O-[1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]-thymidine 3'-H-phosphonate；N-[1-[(2R,4S,5R)-5-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]-4-[[(2R,3S,5R)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-oxidophosphaniumyl]oxyoxolan-2-yl]-2-oxopyrimidin-4-yl]benzamide
• CAS: 133471-15-5；133574-76-2
• 化学式: C₅₃H₆₂N₅O₁₃PSi
• 分子量: 1036.16
• InChiKey: LHGPVSAKQGEYMK-KSNDOGMLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.07
• 重原子数：
  73
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  208
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Triethylammonium 4-N-benzoyl-2'-deoxy-5'-O-(4,4'-dimethoxytrityl)cytidine 3'-H-phosphonate 、 3'-O-(叔丁基二甲基硅烷基)胸苷 在 吡啶 、 三甲基乙酰氯 作用下， 反应 0.17h， 以37%的产率得到(R_P)-N⁴-benzoyl-5'-O-(4,4-dimethoxytrityl)-2'-cytidylyl-(3'->5')-3'-O-<1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl>-thymidine 3'-H-phosphonate
  参考文献：
  名称：

  Diastereomerically pure Rp and Sp dinucleoside H-phosphonates: the stereochemical course of their conversion into P-methylphosphonates, phosphorothioates, and [oxygen-18] chiral phosphates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00012a017

文献信息

• Diastereomerically pure Rp and Sp dinucleoside H-phosphonates: the stereochemical course of their conversion into P-methylphosphonates, phosphorothioates, and [oxygen-18] chiral phosphates
  作者：Frank Seela、Uwe Kretschmer

  DOI：10.1021/jo00012a017

  日期：1991.6