tert-butyl 4-[6-(benzyloxy)hexyloxy]piperidine-1-carboxylate | 872692-32-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl 4-[6-(benzyloxy)hexyloxy]piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: Tert-butyl 4-(6-phenylmethoxyhexoxy)piperidine-1-carboxylate
• CAS: 872692-32-5
• 化学式: C₂₃H₃₇NO₄
• 分子量: 391.551
• InChiKey: VUCNQFYDBSNBLJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  485.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.05±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  48
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-[6-(benzyloxy)hexyloxy]piperidine-1-carboxylate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.0h， 以100%的产率得到4-[6-(benzyloxy)hexyloxy]piperidine
  参考文献：
  名称：

  聚合物载体上的不对称迈克尔反应：四元立体中心的辅助固定和立体选择性构建

  摘要：

  报道了将 L-缬氨酸衍生的辅助剂固定在 Merrifield 树脂和聚 (乙二醇) 上的几种策略。后者在不对称铜 (II) 催化的环状 β-氧代酯 2 与甲基乙烯基酮 (4) 的迈克尔反应中表现出色，以 97-99% ee 的选择性产生相应的加成产物 5，其具有季立体中心。PEG 支持的助剂 1d 可以从乙醚溶液中沉淀出来并重复使用。通过 DMAP 催化的酯交换方法以 92% 的产率制备含硫 β-氧代酯 2c，以检测固体载体上的烯胺形成。硫含量可用作燃烧分析中的附加参数，因此可用作烯胺形成的诊断探针。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim,

  DOI：

  10.1002/ejoc.200500450
• 作为产物：
  描述：

  6-(苄氧基)-1-己醇 在 吡啶 、 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 tert-butyl 4-[6-(benzyloxy)hexyloxy]piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  聚合物载体上的不对称迈克尔反应：四元立体中心的辅助固定和立体选择性构建

  摘要：

  报道了将 L-缬氨酸衍生的辅助剂固定在 Merrifield 树脂和聚 (乙二醇) 上的几种策略。后者在不对称铜 (II) 催化的环状 β-氧代酯 2 与甲基乙烯基酮 (4) 的迈克尔反应中表现出色，以 97-99% ee 的选择性产生相应的加成产物 5，其具有季立体中心。PEG 支持的助剂 1d 可以从乙醚溶液中沉淀出来并重复使用。通过 DMAP 催化的酯交换方法以 92% 的产率制备含硫 β-氧代酯 2c，以检测固体载体上的烯胺形成。硫含量可用作燃烧分析中的附加参数，因此可用作烯胺形成的诊断探针。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim,

  DOI：

  10.1002/ejoc.200500450