6,7-difluoro-5-methoxy-2H-benzo[e][1,2,4]thiadiazin-3(4H)-one 1,1-dioxide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻二嗪
• 英文名称: 6,7-difluoro-5-methoxy-2H-benzo[e][1,2,4]thiadiazin-3(4H)-one 1,1-dioxide
• 英文别名: 6,7-difluoro-5-methoxy-1,1-dioxo-4H-1lambda6,2,4-benzothiadiazin-3-one；6,7-difluoro-5-methoxy-1,1-dioxo-4H-1λ6,2,4-benzothiadiazin-3-one
• 化学式: C₈H₆F₂N₂O₄S
• 分子量: 264.209
• InChiKey: TYBPDFKXZNWIIB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  92.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,7-difluoro-5-methoxy-2H-benzo[e][1,2,4]thiadiazin-3(4H)-one 1,1-dioxide 在 三溴氧磷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 以1.7 g的产率得到3-bromo-6,7-difluoro-5-methoxy-2H-benzo[e][1,2,4]thiadiazine 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZOTHIADIAZINE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS BENZOTHIADIAZINE

  摘要：

  本发明涉及取代苯并噻二嗪衍生物。具体而言，本发明涉及式(I)化合物：其中R、R1、R2、R3、R4和R5定义如下。本发明的化合物是CD73的抑制剂，可用于治疗癌症、前癌综合症和与CD73抑制相关的疾病，如艾滋病、自身免疫病、感染、动脉粥样硬化和缺血-再灌注损伤。因此，本发明进一步涉及包含本发明化合物的药物组合物。本发明更进一步的涉及使用本发明化合物或包含本发明化合物的药物组合物抑制CD73活性和治疗相关疾病的方法。

  公开号：

  WO2017098421A1
• 作为产物：
  描述：

  氯磺酰异氰酸酯 、 3,4-二氟-2-甲氧基苯胺 在 aluminum (III) chloride 、 水 作用下， 反应 2.25h， 以1.93 g的产率得到6,7-difluoro-5-methoxy-2H-benzo[e][1,2,4]thiadiazin-3(4H)-one 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZOTHIADIAZINE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS BENZOTHIADIAZINE

  摘要：

  本发明涉及取代苯并噻二嗪衍生物。具体而言，本发明涉及式(I)化合物：其中R、R1、R2、R3、R4和R5定义如下。本发明的化合物是CD73的抑制剂，可用于治疗癌症、前癌综合症和与CD73抑制相关的疾病，如艾滋病、自身免疫病、感染、动脉粥样硬化和缺血-再灌注损伤。因此，本发明进一步涉及包含本发明化合物的药物组合物。本发明更进一步的涉及使用本发明化合物或包含本发明化合物的药物组合物抑制CD73活性和治疗相关疾病的方法。

  公开号：

  WO2017098421A1