5-[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypent-2-ynyl 2,2-dimethylpropanoate | 499820-32-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 5-[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypent-2-ynyl 2,2-dimethylpropanoate
• CAS: 499820-32-5
• 化学式: C₁₆H₃₀O₃Si
• 分子量: 298.498
• InChiKey: OJRINNKKGOKSQC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  330.9±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.928±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.99
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypent-2-ynyl 2,2-dimethylpropanoate 在 sodium dichromate 、 硫酸 、 水 、 三乙胺 、 六甲基二硅氮烷 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 14.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  A HIGH YIELDING PROCEDURE FOR PREPARATION OF MONO-CARBOXYLATE SURROGATES OF ALLENIC DICARBOXYLATES AND DIESTERS

  摘要：

  A high yielding procedure for preparation of various allenyl mono-carboxylates is presented.

  DOI：

  10.1081/scc-120012992
• 作为产物：
  描述：

  4-(叔丁基二甲基硅杂氧基)-1-丁炔 在 正丁基锂 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 5-[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypent-2-ynyl 2,2-dimethylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  A HIGH YIELDING PROCEDURE FOR PREPARATION OF MONO-CARBOXYLATE SURROGATES OF ALLENIC DICARBOXYLATES AND DIESTERS

  摘要：

  A high yielding procedure for preparation of various allenyl mono-carboxylates is presented.

  DOI：

  10.1081/scc-120012992

文献信息

• Furan Synthesis via a Tandem 1,2-Acyloxy Migration/[3 + 2] Cycloaddition/Aromatization of Enol Ether-Tethered Propargylic Esters
  作者：Zhiqiang Zhang、Luxin Chen、Ying Wang、Weikai Dai、Pengfei Li、Zhen Yang、Xiuhuan Li、Huaiji Zheng

  DOI：10.1021/acs.joc.3c00216

  日期：2023.6.2

  method for the synthesis of furans is developed via a tandem 1,2-acyloxy migration/intramolecular [3 + 2] cycloaddition/aromatization of enol ether-tethered propargylic esters. The reaction exhibits excellent functional group tolerance, broad substrate scope, and excellent chemoselectivity. The isolation of dihydrofuran intermediates in some cases gives more insight into the [3 + 2] cycloisomerization

  一种合成呋喃的有效方法是通过串联 1,2-酰氧基迁移/分子内 [3 + 2] 环加成/烯醇醚栓联的炔丙酯的芳构化开发的。该反应表现出优异的官能团耐受性、广泛的底物范围和优异的化学选择性。在某些情况下，分离二氢呋喃中间体可以更深入地了解 [3 + 2] 环异构化过程。