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(4aR,9aR)-2,3,4,9a-tetrahydrothiopyrano[2,3-b][1]benzothiol-4a-ol | 77128-50-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
(4aR,9aR)-2,3,4,9a-tetrahydrothiopyrano[2,3-b][1]benzothiol-4a-ol
英文别名
——
(4aR,9aR)-2,3,4,9a-tetrahydrothiopyrano[2,3-b][1]benzothiol-4a-ol化学式
CAS
77128-50-8
化学式
C11H12OS2
mdl
——
分子量
224.348
InChiKey
VZWFJLRKIXAQRP-GHMZBOCLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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物化性质

  • 沸点:
    402.8±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.391±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.83
  • 重原子数:
    14.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    20.23
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

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文献信息

  • Photochemical ring closure of α,α-bisulfenylated carbonyl compounds
    作者:Tadashi Sasaki、Kenji Hayakawa、Sumio Nishida
    DOI:10.1016/0040-4020(82)85048-5
    日期:1982.1
    The stereoselective photocyclization was generally observed for other ketones (2–8) in acetonitrile solution (Table 1). The photo-products were easily dehydrated by treating with boron trifluoride etherate to give the corresponding benzothiophenes in high yields. Simple α-phenylthioketones are photoinert under the same conditions. The mechanism of this novel photocyclization of bisulfenylated ketones
    已经研究了α,α-亚磺酰基化酮的光化学。在苯中辐照2-苯基代二氢噻吩-3-酮(1)得到自由基重组产物9(63%)和10(49%)。在极性溶剂中,离子化学起主要作用。在乙腈甲醇中短暂照射1,以顺式熔融的二氢噻吩11作为主要产物,产率分别为43%和20%。通常观察到其他酮具有立体选择性光环化作用(2-8)在乙腈溶液中(表1)。通过用三氟化硼醚化物处理容易地将光产物脱,从而以高收率得到相应的苯并噻吩。简单的α-苯基酮在相同条件下是光惰性的。还讨论了双亚基化酮这种新型光环化的机理。
  • SASAKI TADASHI; HAYAKAWA KENJI; NISHIDA SUMIO, TETRAHEDRON LETT., 1980, 21, NO 40, 3903-3906,
    作者:SASAKI TADASHI、 HAYAKAWA KENJI、 NISHIDA SUMIO
    DOI:——
    日期:——
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