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4-(3-chloro-benzyl)-2R,5S-dimethyl-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 672293-14-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-(3-chloro-benzyl)-2R,5S-dimethyl-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
英文别名
tert-butyl (2R,5S)-4-[(3-chlorophenyl)methyl]-2,5-dimethylpiperazine-1-carboxylate
4-(3-chloro-benzyl)-2R,5S-dimethyl-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester化学式
CAS
672293-14-0
化学式
C18H27ClN2O2
mdl
——
分子量
338.878
InChiKey
ZHDMIPGOTWONDP-UONOGXRCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    405.3±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.107±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.61
  • 拓扑面积:
    32.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(3-chloro-benzyl)-2R,5S-dimethyl-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester盐酸 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 以98%的产率得到(2S,5R)-1-[(3-chlorophenyl)methyl]-2,5-dimethylpiperazine
    参考文献:
    名称:
    Indole-type derivatives as inhibitors of p38 kinase
    摘要:
    该发明涉及使用含有苯基或噻吩基通过哌啶或哌嗪核与吲哚残基相连的化合物来抑制p38-α激酶的方法,其中吲哚残基上强制地具有环氮上的氨基或取代氨基基团。
    公开号:
    US20040142940A1
  • 作为产物:
    描述:
    (2R,5S)-2,5-二甲基哌嗪-1-甲酸叔丁酯3-氯苄溴三乙胺 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 16.0h, 以66%的产率得到4-(3-chloro-benzyl)-2R,5S-dimethyl-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
    参考文献:
    名称:
    Indole-type derivatives as inhibitors of p38 kinase
    摘要:
    该发明涉及使用含有苯基或噻吩基通过哌啶或哌嗪核与吲哚残基相连的化合物来抑制p38-α激酶的方法,其中吲哚残基上强制地具有环氮上的氨基或取代氨基基团。
    公开号:
    US20040142940A1
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文献信息

  • INDOLE-TYPE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF P38 KINASE
    申请人:Chakravarty Sarvajit
    公开号:US20070232617A1
    公开(公告)日:2007-10-04
    The invention is directed to methods to inhibit p38-α kinase using compounds comprising a phenyl or thienyl coupled through a piperidine or piperazine nucleus to an indole residue wherein the indole residue mandatorily has a substituent on the ring nitrogen which is an amino or substituted amino group.
    该发明涉及使用含有苯基或噻吩基的化合物来抑制p38-α激酶的方法,其中所述化合物通过哌啶或哌嗪核与吲哚残基耦合,所述吲哚残基上的环氮原子强制具有氨基或取代氨基基团。
  • EP1545528A4
    申请人:——
    公开号:EP1545528A4
    公开(公告)日:2006-07-26
  • US7220763B2
    申请人:——
    公开号:US7220763B2
    公开(公告)日:2007-05-22
  • US7488744B2
    申请人:——
    公开号:US7488744B2
    公开(公告)日:2009-02-10
  • [EN] INDOLE-TYPE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF p38 KINASE<br/>[FR] DERIVES DE TYPE INDOLE SERVANT D'INHIBITEURS DE LA KINASE P38
    申请人:SCIOS INC
    公开号:WO2004022712A2
    公开(公告)日:2004-03-18
    The invention is directed to methods to inhibit p38-α kinase using compounds comprising a phenyl or thienyl coupled through a piperidine or piperazine nucleus to an indole residue wherein the indole residue mandatorily has a substituent on the ring nitrogen which is an amino or substituted amino group.
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