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N-{3-[2-(2,8-diazaspiro[4.5]dec-8-yl)-1,3-thiazol-5-yl]-5-methylphenyl}-4-(trifluoromethyl)-pyrimidin-2-amine formate
N-{3-[2-(2,8-diazaspiro[4.5]dec-8-yl)-1,3-thiazol-5-yl]-5-methylphenyl}-4-(trifluoromethyl)-pyrimidin-2-amine formate | 1312566-81-6
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
氮杂螺癸烷衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-{3-[2-(2,8-diazaspiro[4.5]dec-8-yl)-1,3-thiazol-5-yl]-5-methylphenyl}-4-(trifluoromethyl)-pyrimidin-2-amine formate
英文别名
——
CAS
1312566-81-6
化学式
CH
2
O
2
*C
23
H
25
F
3
N
6
S
mdl
——
分子量
520.579
InChiKey
GBRYQKYQEIBFNY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.95
重原子数:
36.0
可旋转键数:
4.0
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.42
拓扑面积:
103.27
氢给体数:
3.0
氢受体数:
8.0
反应信息
作为产物:
描述:
3-溴-5-甲基苯胺
在
(1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride
甲烷磺酸
、
potassium acetate
、
sodium carbonate
、
N,N-二异丙基乙胺
、
三氟乙酸
、
lithium diisopropyl amide
作用下, 以
四氢呋喃
、
1,4-二氧六环
、
二氯甲烷
、
水
、
正丁醇
为溶剂, 反应 75.25h, 生成
N-{3-[2-(2,8-diazaspiro[4.5]dec-8-yl)-1,3-thiazol-5-yl]-5-methylphenyl}-4-(trifluoromethyl)-pyrimidin-2-amine formate
参考文献:
名称:
[EN] AMINOPYRIMIDINES AS SYK INHIBITORS
[FR] AMINOPYRIMIDINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA SYK
摘要:
本发明提供了式(I)的新型嘧啶胺化合物,它们是脾酪氨酸激酶的有效抑制剂,并可用于治疗和预防由该酶介导的疾病,如哮喘、慢性阻塞性肺病(COPD)和类风湿性关节炎。
公开号:
WO2011075560A1
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