3-(2-oxopropoxy)benzofuran-2-carboxylic acid | 886211-03-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 3-(2-oxopropoxy)benzofuran-2-carboxylic acid
• 英文别名: 3-(2-Oxopropoxy)-1-benzofuran-2-carboxylic acid
• CAS: 886211-03-6
• 化学式: C₁₂H₁₀O₅
• 分子量: 234.208
• InChiKey: OLZCFJGWSNHVAW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  406.5±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.353±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  76.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-oxopropoxy)benzofuran-2-carboxylic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 tert-butyl (4-(2-methoxyethyl)-3-methyl-5-oxo-2,3,4,5-tetrahydrobenzofuro[2,3-f][1,4]oxazepine-3-carbonyl)((S)-1-phenylethyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDUCERS OF KLF2 AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] INDUCTEURS DE KLF2 ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  The present disclosure provides compounds that are inducers of KLF2 and pharmaceutical compositions comprising the same. The present disclosure further provides method of treating an inflammatory disease or endothelial dysfunction comprising administering a therapeutically effective amount of the compounds disclosed herein.

  公开号：

  WO2023150374A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-(2-oxopropoxy)benzofuran-2-carboxylate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 3-(2-oxopropoxy)benzofuran-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  One-step assembly of carbamoyl substituted annulated 1,4-oxazepines

  摘要：

  We present a convenient synthesis of heterocyclic scaffolds using a novel modification of four-component Ugi condensation. Two complementary variants of this useful synthetic strategy provide an efficient one-step assembly of four novel pharmaceutically relevant (hetero) aryl-fused 1,4-oxazepines with different substituents' profile. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.01.158