[{Sn[N(SiMe3)2]2(μ-Te)}2] | 136493-01-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: [{Sn[N(SiMe3)2]2(μ-Te)}2]
• 英文别名: bis(bistrimethylsilylamido)tin(IV) telluride；[{Sn[N(SiMe₃)₂]₂(μ-Te)}₂]
• CAS: 136493-01-1
• 化学式: C₂₄H₇₂N₄Si₈Sn₂Te₂
• 分子量: 1134.17
• InChiKey: KISLDRNSYIOFAC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.17
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12.96
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3,4,5,6,7,8-八硫杂环辛烷 、 [{Sn[N(SiMe3)2]2(μ-Te)}2] 以 四氢呋喃 为溶剂， 以41%的产率得到[{Sn[N(SiMe3)2]2(μ-S)}2]
  参考文献：
  名称：

  14价亚族金属化合物-XIII。锗和锡酰胺M（NR 2）2（R = SiMe 3，M = Ge OR Sn）与硫，硒，碲或MeOOCCCCOOMe的氧化加成反应；[Ge（NR 2）2（μ-Te）] 2和的X射线结构

  摘要：

  锗和锡的二价酰胺M（NR 2）2（R = SiMe 3，M = Ge或Sn）容易与硫族元素（E）或MeOOCCCCOOMe反应生成适当的金属（IV）氧化加成产物[M（ NR 2）2（μ-E）] n（E = S，Se或Te）（1-6）或（7）。每个化合物1–7均已通过微分析和NMR光谱进行了表征，其中两个化合物[Ge {N（SiMe 3）} 2 2（μ-Te）] 2（3）和7均通过单晶X射线表征衍射。一些选定的几何参数如下。3：Ge-N 1.86（1），Ge-Te 2.595（2），Si-N 1.76（2）Å；TeGeTe'94.38（6），GeTeGe'85.59（6）°。7：（MeO）CC（OMe）1.40（2），CC-C（OMe）1.36（2），MeOCO-Sn 2.125（9），Sn-C 2.07（1），Sn-N 2.031（9），Si -N 1.75（1）Å。各化合物的Sn（η-C

  DOI：

  10.1016/s0277-5387(00)86096-9
• 作为产物：
  描述：

  triethylphosphane telluride 、 Bis[bis(trimethylsilyl)amino]tin(2+) 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 以71%的产率得到[{Sn[N(SiMe3)2]2(μ-Te)}2]
  参考文献：
  名称：

  锡 (IV) 硫族化物配合物：用于 SnS、SnSe 和 SnTe 纳米颗粒合成的单一源前体

  摘要：

  通过 [Sn{N(SiMe3)2}2] (1) 与二苯基二硫属元素 Ph2E2（E = S、Se、Te）的反应合成了一系列锡 (IV) 双（六甲基甲硅烷基酰胺）配合物 2-9，自由基物种 TEMPO，或第 16 族元素形成复合物 [(PhE)2Sn{N(SiMe3)2}2] (2–4) 和 [(TEMPO)2Sn{N(SiMe3)2}2] (5 ), 和 [{(Me3Si)2N}2Sn(µ2-E)]2 (6–9) (E = S, 2 & 6; E = Se 3 & 7; E = Te, 4 & 9, E = O2 , 9)。分离出的锡配合物通过元素分析、核磁共振光谱表征，配合物的分子结构由单晶X射线衍射确定。热重分析显示配合物 2-4 和 6-8 的残余质量均接近于形成相应“SnE”系统的预期质量。还评估了复合物 2-4 和 6-8 在纳米颗粒形成中的效用。通过粉末X射线衍射（XRD）、场

  DOI：

  10.1002/ejic.201600790

文献信息

• Synthesis and structures of bis[bis(trimethylsilyl)amido]-tin(<scp>IV</scp>) cyclic chalcogenides [{Sn[N(SiMe₃)₂]₂(µ-E)}₂] and a heterobimetallic analogue [{(Me₃Si)₂N}₂Ge(µ-Te)₂Sn-{N(SiMe₃)₂}₂](E = S, Se or Te)
  作者：Peter B. Hitchcock、Eunseok Jang、Michael F. Lappert

  DOI：10.1039/dt9950003179

  日期：——

  Each of the four-membered ring compounds [Sn[N(SiMe(3))(2)](2)(mu-E)}(2)] (E = S 1, Se 2 or Te 3) has been prepared by the oxidative addition of the chalcogen E to Sn[N(SiMe(3))(2)](2) promoted by sonication in a faster reaction and in a higher yield than previously achieved. The first heterobimetallic analogues [(Me(3)Si)(2)N}Ge-2(mu-E)(2)SnN(SiMe(3))(2)}(2)] (E = Te 4 or Se 5) were obtained similarly from a mixture of the two metal(II) amides and the chalcogen. Compounds 1-4 have been characterised by single crystal X-ray diffraction and 1-5 studied by NMR spectroscopy [H-1, C-13, Si-29, Se-77, Sn-177, Sn-179, Te-125 and (by the insensitive nuclei enhanced by polarization transfer technique) N-15].