4,4'-(1,4-piperazinediyl)bis(N-nonyl benzenecarboximidamide) dihydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 4,4'-(1,4-piperazinediyl)bis(N-nonyl benzenecarboximidamide) dihydrochloride
• 英文别名: N'-nonyl-4-[4-[4-(N'-nonylcarbamimidoyl)phenyl]piperazin-1-yl]benzenecarboximidamide;hydrochloride
• 化学式: C₃₆H₅₈N₆*2ClH
• 分子量: 647.819
• InChiKey: SZBGSTKMCMIKEK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.35
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  83.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,4'-(1,4-piperazinediyl)bisbenzonitrile 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 97.0h， 生成 4,4'-(1,4-piperazinediyl)bis(N-nonyl benzenecarboximidamide) dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Highly Active Anti- Pneumocystis carinii Compounds in a Library of Novel Piperazine-Linked Bisbenzamidines and Related Compounds

  摘要：

  摘要 三甲双胍-磺胺甲噁唑和异硫酸喷他脒已被广泛用于预防和治疗由肺囊虫引起的肺炎。 肺孢子菌引起的肺炎的预防和治疗中广泛使用。 .由于这两种疗法存在毒性和潜在耐药性问题，因此有必要开发安全有效的类似物或新的治疗策略。本研究以戊脒分子为母体化合物，以 1,4-哌嗪二基为中心连接体，限制构象的灵活性，合成了一个包含 36 个化合物的化合物库。对这些化合物进行了抗 卡氏肺囊虫 活性进行了评估。其中四个化合物具有很高的活性，其 50%的抑制浓度（IC 50 值为 0.01 μg/ml；四个化合物具有非常显著的活性（IC 50 0.10 μg/ml）；10 个具有显著活性（IC 50 1.0微克/毫升）；九种具有中等活性（IC 50 10微克/毫升）；一种具有轻微活性（IC 50 =34.1微克/毫升）；其余八种在该检测系统中未显示出活性。高活性特别与双脒基团的一个硝基上连接的 5 至 6 个碳原子的烷基链长度有关。在三个哺乳动物细胞系中进行评估时，没有一个高活性化合物和只有一个非常显著的化合物表现出任何毒性。用 1,4-哌嗪连接的双苯甲脒进行取代的策略产生了在 ATP 试验中观察到的活性最高的化合物，为开发有效的抗 卡氏肺孢子虫 治疗的前景十分广阔。

  DOI：

  10.1128/aac.48.11.4209-4216.2004