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O
1
,
O
2
-isopropylidene-
O
3
,
O
5
-dimethyl-
O
6
-trityl-α-D-glucofuranose
O
1
,
O
2
-isopropylidene-
O
3
,
O
5
-dimethyl-
O
6
-trityl-α-D-glucofuranose | 67692-96-0
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
三苯基化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
O
1
,
O
2
-isopropylidene-
O
3
,
O
5
-dimethyl-
O
6
-trityl-α-D-glucofuranose
英文别名
O
1
,
O
2
-Isopropyliden-
O
3
,
O
5
-dimethyl-
O
6
-trityl-α-D-glucofuranose;(3aR,5R,6S,6aR)-6-methoxy-5-[(1R)-1-methoxy-2-trityloxyethyl]-2,2-dimethyl-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxole
CAS
67692-96-0
化学式
C
30
H
34
O
6
mdl
——
分子量
490.596
InChiKey
BQUWOQJEQZOPBK-RKFAPSRVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.7
重原子数:
36
可旋转键数:
9
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.4
拓扑面积:
55.4
氢给体数:
0
氢受体数:
6
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
1,2-O-isopropylidene-6-O-trityl-α-D-glucofuranose
33737-08-5
C
28
H
30
O
6
462.543
1,2-O-异亚丙基-D-呋喃葡萄糖
1,2-O-isopropylidene-α-D-glucofuranose
18549-40-1
C
9
H
16
O
6
220.222
反应信息
作为反应物:
描述:
O
1
,
O
2
-isopropylidene-
O
3
,
O
5
-dimethyl-
O
6
-trityl-α-D-glucofuranose
在
盐酸
作用下, 生成
O
3
,
O
5
-Dimethyl-D-glucose
参考文献:
名称:
Bishop, Canadian Journal of Chemistry, 1957, vol. 35, p. 61,63
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
1,2-O-异亚丙基-D-呋喃葡萄糖
在
吡啶
、
silver(l) oxide
、
碘甲烷
作用下, 生成
O
1
,
O
2
-isopropylidene-
O
3
,
O
5
-dimethyl-
O
6
-trityl-α-D-glucofuranose
参考文献:
名称:
Bishop, Canadian Journal of Chemistry, 1957, vol. 35, p. 61,63
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Bishop, Canadian Journal of Chemistry, 1957, vol. 35, p. 61,63
作者:
Bishop
DOI:
——
日期:
——
查看更多
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