(1S,2S)-2-([8-{(tert-butyldiphenylsilyl)oxy}octyl]-4-cyclopentenyl)acetic acid | 620114-81-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (1S,2S)-2-([8-{(tert-butyldiphenylsilyl)oxy}octyl]-4-cyclopentenyl)acetic acid
• 英文别名: 2-[(1S,5S)-5-[8-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxyoctyl]cyclopent-2-en-1-yl]acetic acid
• CAS: 620114-81-0
• 化学式: C₃₁H₄₄O₃Si
• 分子量: 492.774
• InChiKey: OCRNJXUKTXAPPG-SVBPBHIXSA-N

物化性质

• 沸点：
  569.0±32.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.04±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.96
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2S)-2-([8-{(tert-butyldiphenylsilyl)oxy}octyl]-4-cyclopentenyl)acetic acid 在 碘 、 碳酸氢钠 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 potassium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 (3aS,4S,6aR)-4-(8-tert-butyldiphenylsilyloxyoctyl)-3,3a,4,6a-tetrahydro-2H-cyclopenta[b]furan-2-one
  参考文献：
  名称：

  有效合成12-oxo-PDA和OPC-8：0。

  摘要：

  虽然需要生物学研究来提供12-氧代PDA（1）和OPC-8：0（2）（亚麻油酸级联反应中产生表茉莉酸的代谢物），但这些代谢物的先前合成受到影响从低效率。最近，我们建立了一种反应，通过使用由RMgCl（3当量）和CuCN（催化剂）组成的试剂系统，将烷基安装在环戊烯单乙酸酯4的环上。将该反应物改性地应用于ClMg（CH 2）8 OTBDPS（11），通过该反应可以将11的量减少至2当量而不降低效率。以88％的收率和92％的区域选择性获得的产物12已成功地以良好的产率转化为关键的碘代内酯17，从中可以得到12-氧代PDA（1）和OPC-8：如方案3和5所述，通过Wittig反应构建顺式侧链，合成了0（2）。注意，Wittig反应以> 95％的高顺式选择性进行，这比以前报道的类似情况要高。还完成了1和2的13个异构体的合成。使用这些化合物，对1和2的差向异构化速度进行了研究，以排除高估了文献中1和

  DOI：

  10.1021/jo0348571
• 作为产物：
  描述：

  (1S,2S)-2-([8-{(tert-butyldiphenylsilyl)oxy}octyl]-4-cyclopentenyl)ethanal 在 chromium(VI) oxide 、 硫酸 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 0.5h， 以93%的产率得到(1S,2S)-2-([8-{(tert-butyldiphenylsilyl)oxy}octyl]-4-cyclopentenyl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  有效合成12-oxo-PDA和OPC-8：0。

  摘要：

  虽然需要生物学研究来提供12-氧代PDA（1）和OPC-8：0（2）（亚麻油酸级联反应中产生表茉莉酸的代谢物），但这些代谢物的先前合成受到影响从低效率。最近，我们建立了一种反应，通过使用由RMgCl（3当量）和CuCN（催化剂）组成的试剂系统，将烷基安装在环戊烯单乙酸酯4的环上。将该反应物改性地应用于ClMg（CH 2）8 OTBDPS（11），通过该反应可以将11的量减少至2当量而不降低效率。以88％的收率和92％的区域选择性获得的产物12已成功地以良好的产率转化为关键的碘代内酯17，从中可以得到12-氧代PDA（1）和OPC-8：如方案3和5所述，通过Wittig反应构建顺式侧链，合成了0（2）。注意，Wittig反应以> 95％的高顺式选择性进行，这比以前报道的类似情况要高。还完成了1和2的13个异构体的合成。使用这些化合物，对1和2的差向异构化速度进行了研究，以排除高估了文献中1和

  DOI：

  10.1021/jo0348571

文献信息

• Controlled syntheses of 12-oxo-PDA and its 13-epimer
  作者：Yuichi Kobayashi、Michitaka Matsuumi

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)00786-4

  日期：2002.6

  Stereoselective synthesis of 12-oxo-PDA starting with (1R,3S)-cyclopenten-1,3-diol monoacetate is accomplished, Key transformations are copper-catalyzed installation of the C(1)-C(8) chain onto the cyclopentene ring and construction of the C(14)-C(18) chain. Similarly, 13-epi-12-oxo-PDA was synthesized, and its [chi](D) was used to confirm the purity of 12-oxo-PDA (>95%) obtained by H-1 NMR spectroscopy. In addition, stability of 12-oxo-PDA was investigated to eliminate possibility of epimerization to the 13-epimer. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.