trans-tert-butyl 3-{[1-(4-chlorobenzyl)piperidin-4-yl]amino}-4-hydroxypyrroldine-1-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: trans-tert-butyl 3-{[1-(4-chlorobenzyl)piperidin-4-yl]amino}-4-hydroxypyrroldine-1-carboxylate
• 英文别名: Tert-butyl 3-[[1-[(4-chlorophenyl)methyl]piperidin-4-yl]amino]-4-hydroxypyrrolidine-1-carboxylate；tert-butyl 3-[[1-[(4-chlorophenyl)methyl]piperidin-4-yl]amino]-4-hydroxypyrrolidine-1-carboxylate
• 化学式: C₂₁H₃₂ClN₃O₃
• 分子量: 409.956
• InChiKey: QDRWJUNLQHXVCK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  65
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-tert-butyl 3-{[1-(4-chlorobenzyl)piperidin-4-yl]amino}-4-hydroxypyrroldine-1-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 trans-4-{[1-(4-chlorobenzyl)piperidin-4-yl]amino}pyrrolidin-3-ol hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  WO2008/121065

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-chloro-benzyl)-piperidin-4-ylamine 、 3-Boc-6-氧杂-3-氮杂二环[3.1.0]己烷 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 trans-tert-butyl 3-{[1-(4-chlorobenzyl)piperidin-4-yl]amino}-4-hydroxypyrroldine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/121065

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] NOVEL PYRROLIDINE DERIVATIVES AS ANTAGONISTS OF THE CHEMOKINE RECEPTOR<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE PYRROLIDINE UTILISÉS COMME ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR DE CHIMIOKINES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2008121065A1

  公开（公告）日：2008-10-09

  [EN] The present invention relates to new compounds of formula (I) or salts, solvates or solvated salts thereof, wherein Q, X1, R1, R2, R3, R4 and m, n and p are defined as in claim 1, processes for their preparation and to new intermediates used in the preparation thereof, pharmaceutical compositions comprising said compounds and to the use of said compounds as chemokine receptor antagonist in the treatment of respiratory-diseases, airway diseases, inflammatory diseases, chronic obstructive pulmonary disease (COPD) and asthma.
  [FR] L'invention concerne des nouveaux composés de formule (I), ou des sels, des solvates ou des sels solvatés de ceux-ci, Q, X1, R1, R2, R3, R4 et m, n et p étant définis dans la revendication 1, ainsi que des procédés de préparation et de nouveaux intermédiaires utilisés dans la préparation de ces composés, des compositions pharmaceutiques contenant ces composés et l'utilisation desdits composés en tant qu'antagonistes des récepteurs des chimiokines dans le traitement des affections respiratoires, des maladies des voies respiratoires, des maladies inflammatoires, de la bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO) et de l'asthme.
• WO2008/121065
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——