4-hydroxy-3-(2',3'-O-isopropylidene-5'-O-trityl-α-D-ribofuranosyl)pyrazole-5-carboxamide | 83686-35-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 4-hydroxy-3-(2',3'-O-isopropylidene-5'-O-trityl-α-D-ribofuranosyl)pyrazole-5-carboxamide
• 英文别名: 4-hydroxy-3-(2,3-O-isoproyplidene-5-O-trityl-α-D-ribofuranosyl)pyrazole-5-carboxamide
• CAS: 83686-35-5
• 化学式: C₃₁H₃₁N₃O₆
• 分子量: 541.604
• InChiKey: OHODNZQQVXTAFK-ZTHQAGOMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.18
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  128.92
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-hydroxy-3-(2',3'-O-isopropylidene-5'-O-trityl-α-D-ribofuranosyl)pyrazole-5-carboxamide 在 三氟乙酸 作用下， 反应 0.75h， 以84%的产率得到pyrazofurin B
  参考文献：
  名称：

  吡唑并呋喃的简单合成

  摘要：

  吡唑呋喃（1）和吡唑呋喃B（2）已经从合成β酮酯（5），它可以被保护的维悌希反应来制备readly d -核糖（3）与正膦（4）。

  DOI：

  10.1039/c39820000664
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 4-(2',3'-O-isopropylidene-5'-O-trityl-D-ribofuranosyl)-3-oxobutanoate 在 对甲苯磺酰叠氮 、 氨 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 4-hydroxy-3-(2',3'-O-isopropylidene-5'-O-trityl-α-D-ribofuranosyl)pyrazole-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  吡唑并呋喃的简单合成

  摘要：

  吡唑呋喃（1）和吡唑呋喃B（2）已经从合成β酮酯（5），它可以被保护的维悌希反应来制备readly d -核糖（3）与正膦（4）。

  DOI：

  10.1039/c39820000664

文献信息

• Karagiri, Nobuya; Takashima, Kenichi; Haneda, Toru, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, # 3, p. 553 - 560
  作者：Karagiri, Nobuya、Takashima, Kenichi、Haneda, Toru、Kato, Tetsuzo

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of pyrazofurins: Further correlations between configuration-conformation and 1H-n.m.r. data for C-(2,3-O-isopropylideneglycofuranosyl) derivatives
  作者：Fidel Jorge Lopez Herrera、Carmelo Uraga Baelo

  DOI：10.1016/s0008-6215(00)90705-5

  日期：1985.11