摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

5,5-dimethoxy-3-phenyl-2(5H)-furanone | 154545-18-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5,5-dimethoxy-3-phenyl-2(5H)-furanone
英文别名
5,5-dimethoxyfuran-3-phenyl-2(5H)-one;5,5-dimethoxy-3-phenylfuran-2-one
5,5-dimethoxy-3-phenyl-2(5H)-furanone化学式
CAS
154545-18-3
化学式
C12H12O4
mdl
——
分子量
220.225
InChiKey
ANUSQOSKTWDOFN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    398.2±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    44.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Gabriele, Bartolo; Costa, Mirco; Salerno, Giuseppe, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 1, p. 83 - 88
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    bis(acetato)bis(triphenylphosphine)palladium(II) 、 苯乙炔氢碘酸 作用下, 反应 66.67h, 生成 dimethyl 2-(phenyl)maleate5,5-dimethoxy-3-phenyl-2(5H)-furanone
    参考文献:
    名称:
    From small molecules to polymeric catalysts in the oscillatory carbonylation reaction: multiple effects of adding HI
    摘要:
    一种更接近所有聚合物自振系统的步骤:在聚合物结合的钯醋酸催化下,苯乙炔羰基化反应中实现了pH振荡。
    DOI:
    10.1039/c7cp07747e
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Combined oxidative and reductive carbonylation of terminal alkynes with palladium iodide-thiourea catalysts
    作者:Bartolo Gabriele、Giuseppe Salerno、Mirco Costa、Gian Paolo Chiusoli
    DOI:10.1016/0022-328x(95)05539-2
    日期:1995.11
    Oxidative carbonylation of alkynes can be carried out catalytically in the absence of added oxidants if it is coupled with a reductive carbonylation process at the expense of the same alkyne invilved in the oxidative process. Maleic esters (from oxidative carbonylation) and unsaturated lactones (from reductive carbonylation) are the main products formed under the catalytic action of palladium iodide complexes
    如果炔烃的氧化羰基化反应与还原羰基化反应过程相结合,而牺牲了在氧化过程中使用的相同炔烃,则炔烃的氧化羰基化反应可在不存在氧化剂的情况下进行。马来酸酯(来自氧化羰基化)和不饱和内酯(来自还原羰基化)是在碘化钯与硫脲(tu)的配合物的催化作用下形成的主要产物。形式上对应于离子式[PdI(tu)3的络合物] I,允许烷基乙炔在室温和大气压下反应。对于活化的炔烃(例如苯乙炔)或含有配位基团的炔烃,具有两个或四个硫脲分子的其他钯配合物也有活性,尽管程度较小。有机副产物的鉴定提示了氧化羰基化和还原羰基化发生的机理。
  • [EN] OSCILLATORY GELS<br/>[FR] GELS OSCILLATOIRES
    申请人:UNIV NEWCASTLE
    公开号:WO2020002909A1
    公开(公告)日:2020-01-02
    This invention relates to gels that undergo either oscillatory stepwise expansion or oscillatory expansion and contraction. An oscillatory reaction occurs within the gel, changing the conditions of the gel, and causing the gel to expand and optionally contract. The gels may be used for oscillatory release of a chemical agent.
    这项发明涉及会经历振荡逐步膨胀或振荡膨胀和收缩的凝胶。在凝胶内部发生振荡反应,改变凝胶的条件,导致凝胶膨胀并可选择性地收缩。这些凝胶可用于振荡释放化学剂。
  • OSCILLATORY GELS
    申请人:UNIVERSITY OF NEWCASTLE UPON TYNE
    公开号:US20210277190A1
    公开(公告)日:2021-09-09
    This invention relates to gels that undergo either oscillatory stepwise expansion or oscillatory expansion and contraction. An oscillatory reaction occurs within the gel, changing the conditions of the gel, and causing the gel to expand and optionally contract. The gels may be used for oscillatory release of a chemical agent.
  • From small molecules to polymeric catalysts in the oscillatory carbonylation reaction: multiple effects of adding HI
    作者:Anna Isakova、Billy J. Murdoch、Katarina Novakovic
    DOI:10.1039/c7cp07747e
    日期:——

    A step closer to all polymer self-oscillating systems: pH oscillations were achieved in the phenylacetylene carbonylation reaction, catalysed by polymer-bound palladium acetate.

    一种更接近所有聚合物自振系统的步骤:在聚合物结合的钯醋酸催化下,苯乙炔羰基化反应中实现了pH振荡。
  • Gabriele, Bartolo; Costa, Mirco; Salerno, Giuseppe, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 1, p. 83 - 88
    作者:Gabriele, Bartolo、Costa, Mirco、Salerno, Giuseppe、Chiusoli, Gian Paolo
    DOI:——
    日期:——
查看更多

同类化合物

过氧碳酸氢2-乙基己酯 氨磺必利杂质 双(二甲氧基甲基)过氧化物 原甲酸 原丙酸乙酯 六硝乙烷 二甲氧基甲醇 二丁氧基甲醇 二(二甲基氨基)甲氧基甲烷 乙酸二甲氧基甲酯 乙酸二乙氧基甲酯 三硝基甲烷 三硝乙腈 三(二甲氨基)甲烷 三(二甲氨基)乙氧基甲烷 三(二甲基硅烷基氧基)-乙氧基-硅烷 N-(1,1-二甲氧基乙基)环己胺 N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛 N,N-二甲基甲酰胺二环己基缩醛 N,N-二甲基甲酰胺二新戊基乙缩醛 N,N-二甲基甲酰胺二异丙基缩醛 N,N-二甲基甲酰胺二叔丁基缩醛 N,N-二甲基甲酰胺二乙基缩醛 N,N-二甲基甲酰胺二丙基缩醛 Bredereck 试剂 6,9-二氧杂-1,3-二氮杂螺[4.4]壬烷 4-二甲胺基丁醛缩二甲醇 4,4,4-三硝基丁醇 3-甲氧基-3-甲基-4-氧杂-1,2-二氮杂螺[4.4]壬-1-烯 3,3,3-三硝基丙烷-1-醇 2-甲基丙氧基甲烷二醇 2-甲基-1,1,1,3-四硝基丙烷 2-氯-1,1,1-三硝基乙烷 2-异氰酸-1,1,1-乙烷三醇 2-二甲基氨基-1,3-二氧环戊烷 2-(2-溴乙氧基)-1,1,1-三硝基乙烷 2,2-二硝基-1-(2,2,2-三硝基乙氧基)丙烷 2,2-二甲氧基-1-甲基吡咯烷 2,2-二乙氧基-1-甲基吡咯烷 2,2,5-三甲基-5-(2,2,2-三氯乙氧基)-1,3,4-恶二唑 2,2,5-三甲基-5-(2,2,2-三氟乙氧基)-1,3,4-恶二唑 2,2,2-三硝基乙醇 2,2,2-三硝基乙基-2-羟乙基醚 2,2,2-三硝基-N-(2,2,2-三硝基乙基)乙胺 1-甲氧基乙烷-1,1-二醇 1-氮杂-3,5-二甲基-4,6-二氧双环[ 3.3.0 ]辛烷 1-异丙基-2,2-二硝基氮丙啶 1-(二甲氧基甲基)吡咯烷 1-(1,1-二乙氧基乙基)吡咯烷 1,2,3-己烷三醇