2-(4-methoxy-6,11-dihydrobenzo[c][1]benzothiepin-11-yl)acetyl azide | 82394-00-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并硫平类
• 英文名称: 2-(4-methoxy-6,11-dihydrobenzo[c][1]benzothiepin-11-yl)acetyl azide
• CAS: 82394-00-1
• 化学式: C₁₇H₁₅N₃O₂S
• 分子量: 325.391
• InChiKey: RUIVZAZCMABRJP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.66
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  75.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-methoxy-6,11-dihydrobenzo[c][1]benzothiepin-11-yl)acetyl azide 以72%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  VALENTA, V.;METYS, J.;PROTIVA, M., COLLECT. CZECH. CHEM. COMMUN., 1982, 47, N 3, 984-993

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-Methoxy-6,11-dihydrodibenzothiepin-11-acetic acid chloride 在 sodium azide 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 以3.1 g的产率得到2-(4-methoxy-6,11-dihydrobenzo[c][1]benzothiepin-11-yl)acetyl azide
  参考文献：
  名称：

  (6,11-Dihydrodibenzo[b,e]thiepin-11-yl)methylamine, (4-methoxy-6,11-dihydrodibenzo[b,e]thiepin-11-yl)-methylamine and derivatives; Synthesis and pharmacological screening

  摘要：

  使用Curtius反应，酸VIa和VIv转化为尿素酯IVa和IVb，通过碱性水解得到主要胺Ia和Ib。N-甲基衍生物IIab通过还原尿素酯IVa得到。N,N-二甲基衍生物IIIab通过用甲醛和甲酸对主要胺Iab进行甲基化得到。酸VIb的合成是从邻苯二甲酸酐和2-甲氧基噻吩在七个步骤中完成的。胺Iab-IIIab在小鼠对利血平致眼睑下垂试验中表现出明显的抗抑郁特性，并通过抑制对氯丙嗪对大鼠的猫状痉挛来展现。酸VIb具有抗炎活性。

  DOI：

  10.1135/cccc19820984

文献信息

• VELENTA, V.;PROTIVA, M.;METYS, J.
  作者：VELENTA, V.、PROTIVA, M.、METYS, J.

  DOI：——

  日期：——