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(3R)-1,2,3,4-Tetrahydro-2-nitroso-3-isoquinolinecarboxylic acid | 582319-09-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(3R)-1,2,3,4-Tetrahydro-2-nitroso-3-isoquinolinecarboxylic acid
英文别名
(3R)-2-nitroso-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-3-carboxylic acid
(3R)-1,2,3,4-Tetrahydro-2-nitroso-3-isoquinolinecarboxylic acid化学式
CAS
582319-09-3
化学式
C10H10N2O3
mdl
——
分子量
206.201
InChiKey
FLWMYLLEYKUIRE-SECBINFHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    70
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (R)-(+)-1,2,3,4-四氢异喹啉-3-羧酸 在 Nafion-H(R) 、 silica gel 、 sodium nitrite 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.0h, 以63%的产率得到(3R)-1,2,3,4-Tetrahydro-2-nitroso-3-isoquinolinecarboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    使用Nafion-H®/ NaNO 2作为温和多相条件下仲胺化学选择性N-亚硝化的有效方法
    摘要:
    在湿的SiO 2存在下,Nafion-H®和亚硝酸钠的组合被用作有效的试剂,用于在温和和非均相条件下以良好或优异的收率对仲胺进行N-亚硝化。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(03)00578-1
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文献信息

  • The use of Nafion-H®/NaNO2 as an efficient procedure for the chemoselective N-nitrosation of secondary amines under mild and heterogeneous conditions
    作者:Mohammad Ali Zolfigol、Davood Habibi、BiBi Fatemeh Mirjalili、Abdolhamid Bamoniri
    DOI:10.1016/s0040-4039(03)00578-1
    日期:2003.4
    A combination of Nafion-H® and sodium nitrite in the presence of wet SiO2 was used as an effective agent for the N-nitrosation of secondary amines under mild and heterogeneous conditions in good to excellent yields.
    在湿的SiO 2存在下,Nafion-H®和亚硝酸钠的组合被用作有效的试剂,用于在温和和非均相条件下以良好或优异的收率对仲胺进行N-亚硝化。
  • Alumina–Methanesulfonic Acid (AMA)/NaNO<sub>2</sub>as an Efficient Procedure for the Chemoselectivite N‐Nitrosation of Secondary Amines
    作者:Khodabakhsh Niknam、Mohammad Ali Zolfigol
    DOI:10.1080/00397910600639927
    日期:2006.8
    A combination of alumina/methanesulfonic acid (AMA) and sodium nitrite was used as an effective nitrosating agent for the nitrosation of secondary amines under mild and heterogeneous conditions in good to excellent yields.
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