ethyl 3-(6-(3-benzylureido)-1-trityl-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridin-3-yl)propanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: ethyl 3-(6-(3-benzylureido)-1-trityl-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridin-3-yl)propanoate
• 英文别名: ethyl 3-[6-(benzylcarbamoylamino)-1-tritylpyrazolo[4,3-c]pyridin-3-yl]propanoate
• 化学式: C₃₈H₃₅N₅O₃
• 分子量: 609.728
• InChiKey: HZXIIEUKCQVASF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  98.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-(6-(3-benzylureido)-1-trityl-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridin-3-yl)propanoate 、 三乙基硅烷 以 三氟乙酸 为溶剂， 反应 2.0h， 以to provide ethyl 3-(6-(3-benzylureido)-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridin-3-yl)propanoate (8.4 mg, 0.017 mmol, 27.5% yield) as a white solid (TFA salt)的产率得到ethyl 3-(6-(3-benzylureido)-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridin-3-yl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  NOVEL COMPOUNDS THAT ARE ERK INHIBITORS

  摘要：

  本发明公开了式（1）的ERK抑制剂及其药学上可接受的盐。同时公开了使用式（1）的化合物治疗癌症的方法。

  公开号：

  US20140296203A1
• 作为产物：
  描述：

  3-ETHOXY-3-OXOPROPYLZINC BROMIDE 在 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 BrettPhos Pd G3 、 palladium diacetate 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 39.0h， 生成 ethyl 3-(6-(3-benzylureido)-1-trityl-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridin-3-yl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  NOVEL COMPOUNDS THAT ARE ERK INHIBITORS

  摘要：

  公开号：

  EP2770987B1

文献信息

• [EN] NOVEL COMPOUNDS THAT ARE ERK INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS QUI SONT DES INHIBITEURS D'ERK
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2013063214A1

  公开（公告）日：2013-05-02

  Disclosed are the ERK inhibitors of formula (1): and the pharmaceutically acceptable salts thereof. Also disclosed are methods of treating cancer using the compounds of formula (1).

  公开的是具有式(1)的ERK抑制剂及其药学上可接受的盐。还公开了使用式(1)的化合物治疗癌症的方法。
• US9023865B2
  申请人：——

  公开号：US9023865B2

  公开（公告）日：2015-05-05
• NOVEL COMPOUNDS THAT ARE ERK INHIBITORS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP2770987B1

  公开（公告）日：2018-04-04
• Compounds that are ERK inhibitors
  申请人：Lim Jongwon

  公开号：US09023865B2

  公开（公告）日：2015-05-05

  Disclosed are the ERK inhibitors of formula (1): and the pharmaceutically acceptable salts thereof. Also disclosed are methods of treating cancer using the compounds of formula (1).

  本发明揭示了式（1）的ERK抑制剂及其药学上可接受的盐。同时还揭示了使用式（1）的化合物治疗癌症的方法。