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2-(3-benzylurea)-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thiophene-3-carboxamide

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(3-benzylurea)-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thiophene-3-carboxamide
英文别名
2-(3-benzyl-ureido)-4,5,6,7-tetrahydro-benzo[b]thiophene-3-carboxylic acid amide;2-(Benzylcarbamoylamino)-4,5,6,7-tetrahydro-1-benzothiophene-3-carboxamide
2-(3-benzylurea)-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thiophene-3-carboxamide化学式
CAS
——
化学式
C17H19N3O2S
mdl
——
分子量
329.423
InChiKey
NJZBCLYVAXCOFE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    113
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    四氢苯并噻吩衍生物及其在制备糖原合酶激 酶3β抑制剂中的用途
    摘要:
    本发明公开了四氢苯并噻吩衍生物及其在制备糖原合酶激酶3β抑制剂中的用途。本发明的一种四氢苯并噻吩衍生物、其药学上可接受的盐、光学活性体或消旋体,具有通式Ⅰ所示的化学结构。实验证明,本发明所制得的化合物具有良好的GSK‑3β抑制活性。此外,本发明还提出了一种制备该四氢苯并噻吩类化合物的方法,该方法合成路线短,制备过程简单、易操作,能够满足大规模工业生产的需要。
    公开号:
    CN107253944B
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文献信息

  • Heterobicyclic Compounds as Pharmaceutically Active Agents
    申请人:Koul Anil
    公开号:US20070275962A1
    公开(公告)日:2007-11-29
    Described are heterobicyclic compounds such as 4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thiophene-3-carboxylic acid amides, 4,7-dihydro-5H-thieno[2,3-c]thiopyran 3-carboxylic acid amides, 4,7-dihydro-5H-thieno[2,3-c]pyran-3-carboxylic acid amides, or benzo[b]thiophene-3-carboxylic acid amides and pharmaceutically acceptable salts thereof, the use of these derivatives for the prophylaxis and/or treatment of various diseases such as infectious diseases, including mycobacteriainduced infections and opportunistic diseases, prion diseases, immunological diseases, autoimmune diseases, bipolar and clinical disorders, cardiovascular diseases, cell proliferative diseases, diabetes, inflammation, transplant rejections, erectile dysfunction, neurodegenerative diseases and stroke, as well as compositions containing at least one heterobicyclic compound and/or pharmaceutically acceptable salts thereof. Furthermore, reaction procedures for the synthesis of the heterobicyclic compound are disclosed.
    本文介绍了异杂双环化合物,例如4,5,6,7-四氢苯并[b]噻吩-3-羧酸酰胺,4,7-二氢-5H-噻吩[2,3-c]硫杂吡喃-3-羧酸酰胺,4,7-二氢-5H-噻吩[2,3-c]吡喃-3-羧酸酰胺,或苯并[b]噻吩-3-羧酸酰胺及其药学上可接受的盐。这些衍生物的用途包括预防和/或治疗各种疾病,如传染性疾病,包括分支杆菌感染和机会性疾病,朊病,免疫性疾病,自身免疫性疾病,双相和临床障碍,心血管疾病,细胞增殖性疾病,糖尿病,炎症,移植排斥,勃起功能障碍,神经退行性疾病和中风,以及含有至少一种异杂双环化合物和/或药学上可接受的盐的组合物。此外,还公开了合成异杂双环化合物的反应程序。
  • 四氢苯并噻吩衍生物及其在制备糖原合酶激 酶3β抑制剂中的用途
    申请人:哈尔滨医科大学
    公开号:CN107253944B
    公开(公告)日:2019-11-22
    本发明公开了四氢苯并噻吩衍生物及其在制备糖原合酶激酶3β抑制剂中的用途。本发明的一种四氢苯并噻吩衍生物、其药学上可接受的盐、光学活性体或消旋体,具有通式Ⅰ所示的化学结构。实验证明,本发明所制得的化合物具有良好的GSK‑3β抑制活性。此外,本发明还提出了一种制备该四氢苯并噻吩类化合物的方法,该方法合成路线短,制备过程简单、易操作,能够满足大规模工业生产的需要。
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