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Methyl 3-[8-(2-methoxycarbonylthiophen-3-yl)oxyoctoxy]thiophene-2-carboxylate | 155330-91-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
Methyl 3-[8-(2-methoxycarbonylthiophen-3-yl)oxyoctoxy]thiophene-2-carboxylate
英文别名
——
Methyl 3-[8-(2-methoxycarbonylthiophen-3-yl)oxyoctoxy]thiophene-2-carboxylate化学式
CAS
155330-91-9
化学式
C20H26O6S2
mdl
——
分子量
426.555
InChiKey
MGNPHBTXCCAXQV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    553.8±50.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.211±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.8
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    15
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    128
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    新型基于噻吩的大环曼尼希碱的制备
    摘要:
    范围大环 噻吩含10–22元环的曼尼希碱基已被制备。合成的起始原料是ArO– Z – OAr类型的物质(其中Ar = 2-甲氧基羰基-3-噻吩基,Z  = 烷基或杂烷基),是由α,ω-二卤化物或-双(甲苯-对-磺酸盐)与2摩尔3-羟基噻吩-2-羧酸甲酯。这些化合物的皂化和随后的脱羧得到相应的α,ω-双(3-噻吩氧基)烷烃。由此制备了大环曼尼希碱醚通过氨基甲基化。在许多情况下,以及在杂烷基桥联的情况下,不需要高稀释条件醚,这被认为是由于内部模板效应提高了产量。
    DOI:
    10.1039/b007661i
  • 作为产物:
    描述:
    3-羟基-2-噻吩甲酸甲酯1,8-二溴辛烷potassium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以93%的产率得到Methyl 3-[8-(2-methoxycarbonylthiophen-3-yl)oxyoctoxy]thiophene-2-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    新型基于噻吩的大环曼尼希碱的制备
    摘要:
    范围大环 噻吩含10–22元环的曼尼希碱基已被制备。合成的起始原料是ArO– Z – OAr类型的物质(其中Ar = 2-甲氧基羰基-3-噻吩基,Z  = 烷基或杂烷基),是由α,ω-二卤化物或-双(甲苯-对-磺酸盐)与2摩尔3-羟基噻吩-2-羧酸甲酯。这些化合物的皂化和随后的脱羧得到相应的α,ω-双(3-噻吩氧基)烷烃。由此制备了大环曼尼希碱醚通过氨基甲基化。在许多情况下,以及在杂烷基桥联的情况下,不需要高稀释条件醚,这被认为是由于内部模板效应提高了产量。
    DOI:
    10.1039/b007661i
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文献信息

  • Novel thiophene-based macrocycles related to azacrown ethers
    作者:John M. Barker、Julie D. E. Chaffin、Joan Halfpenny、Patrick R. Huddleston、Potlaki F. Tseki
    DOI:10.1039/c39930001733
    日期:——
    A range of compounds containing two 3-oxygenated thiophene rings linked through the oxygen atoms by a variety of alkyl and heteroalkyl chains has been prepared and subjected to electrophillic substitution, at C(2) and C(2′), giving, inter alia, bis-Mannich bases containing 14- to 22-membered rings; preliminary X-ray diffraction studies of representative metal complexes are in hand.
    已经制备了一系列化合物,其中包含两个通过氧原子连接的3-氧代噻吩环,通过各种烷基和杂烷基链连接,并在C(2)和C(2′)处进行亲电取代,从而得到含有14至22个成员环的双曼尼希碱;对代表性金属复合物的初步X射线衍射研究正在进行中。
  • The preparation of novel thiophene-based macrocyclic Mannich bases
    作者:Julie D. E. Chaffin、John M. Barker、Patrick R. Huddleston
    DOI:10.1039/b007661i
    日期:——
    A range of macrocyclic thiophene-based Mannich bases containing 10–22-membered rings has been prepared. The starting materials for the synthesis were substances of the type ArO–Z–OAr (where Ar = 2-methoxycarbonyl-3-thienyl and Z = alkyl or heteroalkyl), which were made by the reaction of α,ω-dihalides or -bis(toluene-p-sulfonate)s with two moles of methyl 3-hydroxythiophene-2-carboxylate. Saponification
    范围大环 噻吩含10–22元环的曼尼希碱基已被制备。合成的起始原料是ArO– Z – OAr类型的物质(其中Ar = 2-甲氧基羰基-3-噻吩基,Z  = 烷基或杂烷基),是由α,ω-二卤化物或-双(甲苯-对-磺酸盐)与2摩尔3-羟基噻吩-2-羧酸甲酯。这些化合物的皂化和随后的脱羧得到相应的α,ω-双(3-噻吩氧基)烷烃。由此制备了大环曼尼希碱醚通过氨基甲基化。在许多情况下,以及在杂烷基桥联的情况下,不需要高稀释条件醚,这被认为是由于内部模板效应提高了产量。
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