7-辛烯基三氯硅烷 | 52217-52-4

• 物质功能分类: 化学试剂 - 硅烷试剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: 7-辛烯基三氯硅烷
• 中文别名: 7-辛基-1-炔三氯硅烷；7-烯辛基三氯硅烷
• 英文名称: trichloro-7-octenylsilane
• 英文别名: 7-octenyltrichlorosilane；OCS；8-oct-1-enyltrichlorosilane；trichloro(oct-7-enyl)silane
• CAS: 52217-52-4
• 化学式: C₈H₁₅Cl₃Si
• mdl: MFCD00039292
• 分子量: 245.652
• InChiKey: MFISPHKHJHQREG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  <0°C
• 沸点：
  223-224 °C(lit.)
• 密度：
  1.07 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  201 °F
• 稳定性/保质期：
  <p>遵照规定使用和储存，则不会分解。</p>

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.51
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险品标志：
  C
• 安全说明：
  S26,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R34
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2931900090
• 危险品运输编号：
  UN 2987 8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-辛烯基三氯硅烷 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 3.0h， 以86%的产率得到7-octenylsilane
  参考文献：
  名称：

  烯基硅烷结构对单核和双核有机钛介导的乙烯聚合的影响：同时聚烯烃支链和官能团的范围和机理介绍

  摘要：

  在有机钛介导的烯烃聚合过程中，研究了不同链长的烯基硅烷作为同时的链转移剂和共聚单体。乙烯聚合用活化的 CGCTiMe2 和 EBICGCTi2Me4 (CGC = Me2Si(Me4C5)(NtBu)；EBICGC = (mu-CH2CH2-3,3'){(eta5-茚基)[1-Me2Si(tBuN)]}2)在烯丙基硅烷、3-丁烯基硅烷、5-己烯基硅烷和7-辛烯基硅烷存在下的预催化剂。在这些烯基硅烷的存在下，观察到高聚合活性（高达 107 g 聚合物/（Ti.atm 乙烯.h 的摩尔数））、狭窄的产品共聚物多分散性和大量的长链支化。无论 Ti 核性如何，烯基硅烷掺入水平遵循 C8H15SiH3 < C6H11SiH3 大约 C4H7SiH3 < C3H5SiH3 的趋势。与 EBICGCTi2Me4 介导的共聚反应（高达 32%）相比，CGCTiMe2 介导的共聚反应（高达 54%）的烯基硅

  DOI：

  10.1021/ja0675292
• 作为产物：
  描述：

  1,8-二溴辛烷 在 1,2-二溴乙烷 氢氧化钾 、 四氯化硅 、 18-冠醚-6 、 magnesium 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 180.0 ℃ 、6.67 kPa 条件下， 反应 4.0h， 生成 7-辛烯基三氯硅烷
  参考文献：
  名称：

  烯基硅烷结构对单核和双核有机钛介导的乙烯聚合的影响：同时聚烯烃支链和官能团的范围和机理介绍

  摘要：

  在有机钛介导的烯烃聚合过程中，研究了不同链长的烯基硅烷作为同时的链转移剂和共聚单体。乙烯聚合用活化的 CGCTiMe2 和 EBICGCTi2Me4 (CGC = Me2Si(Me4C5)(NtBu)；EBICGC = (mu-CH2CH2-3,3'){(eta5-茚基)[1-Me2Si(tBuN)]}2)在烯丙基硅烷、3-丁烯基硅烷、5-己烯基硅烷和7-辛烯基硅烷存在下的预催化剂。在这些烯基硅烷的存在下，观察到高聚合活性（高达 107 g 聚合物/（Ti.atm 乙烯.h 的摩尔数））、狭窄的产品共聚物多分散性和大量的长链支化。无论 Ti 核性如何，烯基硅烷掺入水平遵循 C8H15SiH3 < C6H11SiH3 大约 C4H7SiH3 < C3H5SiH3 的趋势。与 EBICGCTi2Me4 介导的共聚反应（高达 32%）相比，CGCTiMe2 介导的共聚反应（高达 54%）的烯基硅

  DOI：

  10.1021/ja0675292

文献信息

• Silylhydrocarbyl phosphine transition metal complexes
  申请人：Exxon Research & Engineering Co.

  公开号：US04151114A1

  公开（公告）日：1979-04-24

  Novel heterogeneous silylhydrocarbyl phosphine transition metal complex catalysts and intermediates therefor are prepared by (a) the selective monoaddition of silane having chlorine, alkoxy or acyloxy groups to an .alpha.,.omega.-diene, (b) followed by the addition of a phosphine to the resulting .omega.-alkenyl silanes to form the corresponding silylalkyl phosphines, (c) which are then covalently anchored as such or in the form of their transition metal complexes via condensation of their reactive silane substituents with hydroxy groups of silica and metal oxides, (d) optionally followed by complexing the free phosphine groups of anchored silylalkyl phosphines with transition metal compounds.

  制备新型异质性硅烷基膦过渡金属配合物催化剂及其中间体的方法如下：(a)将具有氯、烷氧基或酰氧基基团的硅烷单加到α,ω-二烯上，(b)然后加入膦到所得的ω-烯基硅烷中形成相应的硅烷基烷基膦，(c)然后通过其反应性硅烷取代基与硅胶和金属氧化物的羟基进行缩合，将它们以此形式或其过渡金属配合物的形式共价地固定，(d)可选择性地用过渡金属化合物络合固定的硅烷基烷基膦的自由膦基团。
• .omega.-Alkenyl silanes and .alpha..omega.-silyl alkanes
  申请人：Exxon Research & Engineering Co.

  公开号：US04268682A1

  公开（公告）日：1981-05-19

  Novel .omega.alkenyl silane monoadducts and bis-.alpha., .omega.-silyl alkanes are disclosed. The .omega.-alkenyl silanes or bis-.alpha.,.omega.-silyl alkanes are prepared by the selective addition of silane having chlorine, alkoxy or acyloxy groups to an .alpha.,.omega.-diene. The additions may be carried out in the liquid phase in the presence of free radical and/or metal and/or metal salt catalyst.

  揭示了新型的.omega.烯基硅烷单加合物和双-.alpha.，.omega.-硅烷烷。这些.omega.烯基硅烷或双-.alpha.，.omega.-硅烷烷是通过选择性添加具有氯，烷氧基或酰氧基的硅烷到.alpha.，.omega.-二烯中制备的。这些添加物可以在自由基和/或金属和/或金属盐催化剂的存在下在液相中进行。
• Anchored silylhydrocarbyl phosphine transition metal complex catalysts
  申请人：Exxon Research & Engineering Co.

  公开号：US04083803A1

  公开（公告）日：1978-04-11

  Novel heterogeneous silylhydrocarbyl phosphine transition metal complex catalysts and intermediates therefore are prepared by (a) the selective monoaddition of silane having chlorine, alkoxy or acyloxy groups to an .alpha., .omega.-diene, (b) followed by the addition of a phosphine to the resulting .omega.-alkenyl silanes to form the corresponding silylalkyl phosphines, (c) which are then covalently anchored as such or in the form of their transition metal complexes via condensation of their reactive silane substituents with hydroxy groups of silica and metal oxides, (d) optionally followed by complexing the free phosphine groups of anchored silylalkyl phosphines with transition metal compounds.

  通过以下步骤制备新型异质硅烷基磷酸脂过渡金属配合物催化剂和中间体：(a)选择性地将具有氯、烷氧基或酰氧基的硅烷单加到α,ω-二烯上，(b)然后将磷酸脂加到得到的ω-烯基硅烷中，形成相应的硅烷烷基磷酸脂，(c)然后通过硅烷取代基与二氧化硅和金属氧化物的羟基发生缩合反应，以它们自身或它们的过渡金属配合物的形式共价地锚定，(d)可选择性地将锚定的硅烷烷基磷酸脂的游离磷酸脂基团与过渡金属化合物配合。
• ORGANIC CHLOROHYDROSILANE AND METHOD FOR PREPARING THEM
  申请人：Jung Il Nam

  公开号：US20120114544A1

  公开（公告）日：2012-05-10

  Provided is an organic chlorohydrosilane, a useful starting material for preparing silicon polymers and a method for preparing the same. More particularly, the present invention enables the synthesis of various novel organic chlorohydrosilanes in high yield by an exchange reaction between an Si—H bond of a chlorosilane which can be obtained in an inexpensive and easy manner and an Si—Cl bond of an another organic chlorosilane using a quaternary organic phosphonium salt compound as a catalyst. Since the catalyst can be recovered after its use and reused, the present invention is very economical and thus effective for mass-producing silicon raw materials.

  提供了一种有机氯硅烷，可用作制备硅聚合物的有用起始物，并提供了一种制备方法。特别地，本发明通过使用四元有机磷盐化合物作为催化剂，使得可以在廉价且易得的氯硅烷的Si-H键和另一种有机氯硅烷的Si-Cl键之间进行交换反应，从而高产率地合成各种新型有机氯硅烷。由于催化剂可以回收并重复使用，因此本发明非常经济实惠，对于大规模生产硅原材料非常有效。
• Alkenylsilane Structure Effects on Mononuclear and Binuclear Organotitanium-Mediated Ethylene Polymerization:  Scope and Mechanism of Simultaneous Polyolefin Branch and Functional Group Introduction
  作者：Smruti B. Amin、Tobin J. Marks

  DOI：10.1021/ja0675292

  日期：2007.3.1

  total branch content follow the trend C3H5SiH3 < C4H7SiH3 approximately C6H11SiH3 approximately C8H15SiH3, with gel permeation chromatography-multi-angle laser light scattering-derived branching ratios (gM) approaching 1.0 for C8H15SiH3. Time-dependent experiments indicate a linear increase of copolymer Mw with increasing polymerization reaction time. This process for producing long-chain branched polyolefins

  在有机钛介导的烯烃聚合过程中，研究了不同链长的烯基硅烷作为同时的链转移剂和共聚单体。乙烯聚合用活化的 CGCTiMe2 和 EBICGCTi2Me4 (CGC = Me2Si(Me4C5)(NtBu)；EBICGC = (mu-CH2CH2-3,3')(eta5-茚基)[1-Me2Si(tBuN)]}2)在烯丙基硅烷、3-丁烯基硅烷、5-己烯基硅烷和7-辛烯基硅烷存在下的预催化剂。在这些烯基硅烷的存在下，观察到高聚合活性（高达 107 g 聚合物/（Ti.atm 乙烯.h 的摩尔数））、狭窄的产品共聚物多分散性和大量的长链支化。无论 Ti 核性如何，烯基硅烷掺入水平遵循 C8H15SiH3 < C6H11SiH3 大约 C4H7SiH3 < C3H5SiH3 的趋势。与 EBICGCTi2Me4 介导的共聚反应（高达 32%）相比，CGCTiMe2 介导的共聚反应（高达 54%）的烯基硅