[3-fluoro-4-(3-hydroxymethylpiperidino)]aniline | 1097722-41-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: [3-fluoro-4-(3-hydroxymethylpiperidino)]aniline
• 英文别名: [1-(4-amino-2-fluorophenyl)piperidin-3-yl]methanol
• CAS: 1097722-41-2
• 化学式: C₁₂H₁₇FN₂O
• mdl: MFCD12079351
• 分子量: 224.278
• InChiKey: QECZETUXPBUPGY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  49.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [3-fluoro-4-(3-hydroxymethylpiperidino)]aniline 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 2-{[3-fluoro-4-(3-hydroxymethylpiperidino)]phenyl-amino}-6-(methylamino)-3-nitropyridine
  参考文献：
  名称：

  NOVEL 2,6-SUBSTITUTED-3-NITROPYRIDINE DERIVATIVE, METHOD FOR PREPARING SAME, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION INCLUDING SAME

  摘要：

  本发明涉及一种新型的2,6-取代-3-硝基吡啶衍生物化合物，一种制备该化合物的方法，以及包括该化合物的用于预防和治疗骨质疏松症的药物组合物。本发明的2,6-取代-3-硝基吡啶衍生物化合物增加成骨细胞活性并有效抑制破骨细胞的分化，因此可用于预防和治疗骨质疏松症。

  公开号：

  US20110306606A1
• 作为产物：
  描述：

  3-哌啶甲醇 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 50.0~60.0 ℃ 、400.01 kPa 条件下， 反应 29.0h， 生成 [3-fluoro-4-(3-hydroxymethylpiperidino)]aniline
  参考文献：
  名称：

  NOVEL 2,6-SUBSTITUTED-3-NITROPYRIDINE DERIVATIVE, METHOD FOR PREPARING SAME, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION INCLUDING SAME

  摘要：

  本发明涉及一种新型的2,6-取代-3-硝基吡啶衍生物化合物，一种制备该化合物的方法，以及包括该化合物的用于预防和治疗骨质疏松症的药物组合物。本发明的2,6-取代-3-硝基吡啶衍生物化合物增加成骨细胞活性并有效抑制破骨细胞的分化，因此可用于预防和治疗骨质疏松症。

  公开号：

  US20110306606A1

文献信息

• Design at the atomic level: Generation of novel hybrid biaryloxazolidinones as promising new antibiotics
  作者：Jiacheng Zhou、Ashoke Bhattacharjee、Shili Chen、Yi Chen、Erin Duffy、Jay Farmer、Joel Goldberg、Roger Hanselmann、Joseph A. Ippolito、Rongliang Lou、Alia Orbin、Ayomi Oyelere、Joe Salvino、Dane Springer、Jennifer Tran、Deping Wang、Yusheng Wu、Graham Johnson

  DOI：10.1016/j.bmcl.2008.10.014

  日期：2008.12

  From the X-ray crystal structures of linezolid and the non-selective antibiotic sparsomycin, we have derived a new family of hybrid oxazolidinones. From this initial compound set we have developed a new biaryloxazolidinone scaffold that shows both potent antimicrobial activity as well as selective inhibition of ribosomal translation. The synthesis of these compounds is outlined.

  从利奈唑胺和非选择性抗生素Sparsomycin的X射线晶体结构，我们得出了杂草恶唑烷酮的新家族。从这个最初的化合物组中，我们开发了一种新的联芳基恶唑烷酮支架，该支架既显示有效的抗菌活性，又选择性抑制核糖体翻译。概述了这些化合物的合成。
• EP2394993
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——