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1-(5-溴-2-氟苯基)哌啶-2-酮 | 1255574-46-9

中文名称
1-(5-溴-2-氟苯基)哌啶-2-酮
中文别名
——
英文名称
1-(5-bromo-2-fluorophenyl)piperidin-2-one
英文别名
——
1-(5-溴-2-氟苯基)哌啶-2-酮化学式
CAS
1255574-46-9
化学式
C11H11BrFNO
mdl
——
分子量
272.117
InChiKey
NIQQIWOAWGBHOH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    419.8±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.523±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    20.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2933790090

SDS

SDS:d5304c932dd40e880e955b432054dd96
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(5-溴-2-氟苯基)哌啶-2-酮potassium carbonate 、 sodium amide 、 红铝 作用下, 以 甲醇乙醇甲苯乙腈 为溶剂, 反应 26.19h, 生成 7-(2-fluoro-5-(5-fluorofuran-2-yl)phenyl)-1-methyloctahydro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine
    参考文献:
    名称:
    一种治疗阿尔茨海默病的药物
    摘要:
    本发明公开了一种治疗阿尔茨海默病的化合物,其化学结构为式(Ⅰ),其中:R1、R2、R3各自独立的选自H、F或者OCH3。本发明化合物可以降低HEK293‑APPswe细胞培养液中Aβ40或Aβ42的浓度,具有BACE1抑制活性。表明本发明化合物可以作为阿尔茨海默症的预防和/或治疗药物进行更加深入的研究。
    公开号:
    CN108358920A
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文献信息

  • EvanPhos: a ligand for ppm level Pd-catalyzed Suzuki–Miyaura couplings in either organic solvent or water
    作者:Evan B. Landstrom、Sachin Handa、Donald H. Aue、Fabrice Gallou、Bruce H. Lipshutz
    DOI:10.1039/c8gc01356j
    日期:——
    be constructed in only two steps. It complexes Pd(OAc)2 forming a precursor of a very active catalyst useful for Suzuki–Miyaura cross-couplings of functionalized substrates. By a combination of pre-activation, used together with the uncommon solvent EtOAc, the resulting catalyst system is effective at loadings in the ppm (0.1–0.5 mol%) range with highly functionalized reaction partners. Similar reactions
    只需两个步骤即可构建一个新的含联芳基膦的平台。它与Pd(OAc)2形成络合物,形成非常活跃的催化剂的前体,可用于功能化基材的Suzuki-Miyaura交叉偶联。通过与不常见的溶剂EtOAc一起使用的预活化的组合,所得到的催化剂体系在具有高官能化反应伙伴的ppm(0.1-0.5 mol%)范围内的装载量方面是有效的。在含有纳米胶束的水中进行的类似反应快或快。衍生的钯络合物预催化剂具有扩展的工作台稳定性。由此产生的技术代表了高价值的Suzuki-Miyaura联轴器在绿色合成方面的引人注目的进步。
  • 一种用于治疗阿尔茨海默病的化合物
    申请人:巨德峰
    公开号:CN108484599A
    公开(公告)日:2018-09-04
    本发明公开了一种治疗阿尔茨海默病的化合物,其化学结构为式(Ⅰ),其中:R1、R2、R3各自独立的选自H、OH或者CH3。本发明化合物可以降低HEK293‑APPswe细胞培养液中Aβ40或Aβ42的浓度,具有BACE1抑制活性。表明本发明化合物可以作为阿尔茨海默症的预防和/或治疗药物进行更加深入的研究。
  • 一种用于治疗阿尔茨海默病的药物
    申请人:巨德峰
    公开号:CN108553463A
    公开(公告)日:2018-09-21
    本发明公开了一种治疗阿尔茨海默病的化合物,其化学结构为式(Ⅰ),其中:R1、R2、R3各自独立的选自H、OH或者CH3。本发明化合物可以降低HEK293‑APPswe细胞培养液中Aβ40或Aβ42的浓度,具有BACE1抑制活性。表明本发明化合物可以作为阿尔茨海默症的预防和/或治疗药物进行更加深入的研究。
  • 一种治疗阿尔茨海默病的药物
    申请人:巨德峰
    公开号:CN108358920A
    公开(公告)日:2018-08-03
    本发明公开了一种治疗阿尔茨海默病的化合物,其化学结构为式(Ⅰ),其中:R1、R2、R3各自独立的选自H、F或者OCH3。本发明化合物可以降低HEK293‑APPswe细胞培养液中Aβ40或Aβ42的浓度,具有BACE1抑制活性。表明本发明化合物可以作为阿尔茨海默症的预防和/或治疗药物进行更加深入的研究。
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