1-Benzyl-4-naphthalen-1-yloxypiperidine | 78055-95-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-Benzyl-4-naphthalen-1-yloxypiperidine
• CAS: 78055-95-5
• 化学式: C₂₂H₂₃NO
• 分子量: 317.431
• InChiKey: JCMOASAUEUORRH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Benzyl-4-naphthalen-1-yloxypiperidine 在 silica gel 、 钯 ammonium formate 、 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 2-(R)-(3-(S)-((4-(Naphthyl-2-oxy)piperidin-1-yl)methyl)-4-(S)-phenylpyrrolidin-1-yl)-cyclohexaneacetic Acid
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolidine modulators of chemokine receptor activity

  摘要：

  本发明涉及式I的吡咯烷化合物：（其中R1、R2、R3、R4、R5、R6和n在此处定义），这些化合物可用作趋化因子受体活性的调节剂。具体而言，这些化合物可用作趋化因子受体CCR-5和/或CCR-3的调节剂。

  公开号：

  US06498161B1
• 作为产物：
  描述：

  1-苄基-4-羟基哌啶 、 2-萘酚 在 三苯基膦 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 1-Benzyl-4-naphthalen-1-yloxypiperidine
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolidine modulators of chemokine receptor activity

  摘要：

  本发明涉及式I的吡咯烷化合物：（其中R1、R2、R3、R4、R5、R6和n在此处定义），这些化合物可用作趋化因子受体活性的调节剂。具体而言，这些化合物可用作趋化因子受体CCR-5和/或CCR-3的调节剂。

  公开号：

  US06498161B1

文献信息

• Aryl piperidine and piperazine derivatives as inducers of ldl-receptor expression
  申请人：——

  公开号：US20040077654A1

  公开（公告）日：2004-04-22

  The invention concerns Use of a compound of formula (I) or a physiologically acceptable salt, solvate or derivative thereof, in the manufacture of a medicament for the treatment of diseases ameliorated by LDL-r upregulation, to novel compounds and pharmaceutical compositions within the scope of formula (I).

  该发明涉及使用式(I)的化合物或其生理上可接受的盐、溶剂合物或衍生物，用于制造治疗通过LDL-r上调改善的疾病的药物，以及在式(I)范围内的新化合物和药物组合物。
• ARYL PIPERIDINE AND PIPERAZINE DERIVATIVES AS INDUCERS OF LDL-RECEPTOR EXPRESSION
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP1351936A1

  公开（公告）日：2003-10-15
• US6498161B1
  申请人：——

  公开号：US6498161B1

  公开（公告）日：2002-12-24
• [EN] ARYL PIPERIDINE AND PIPERAZINE DERIVATIVES AS INDUCERS OF LDL-RECEPTOR EXPRESSION<br/>[FR] DERIVES ARYLE DE PIPERIDINE ET DE PIPERAZINE COMME INDUCTEURS DE L'EXPRESSION DU RECEPTEUR LDL
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2002055496A1

  公开（公告）日：2002-07-18

  The invention concerns Use of a compound of formula (I) or a physiologically acceptable salt, solvate or derivative thereof, in the manufacture of a medicament for the treatment of diseases ameliorated by LDL-r upregulation, to novel compounds and pharmaceutical compositions within the scope of formula (I).
• Pyrrolidine modulators of chemokine receptor activity
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US06498161B1

  公开（公告）日：2002-12-24

  The present invention is directed to pyrrolidine compounds of the formula I: (wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6 and n are defined herein) which are useful as modulators of chemokine receptor activity. In particular, these compounds are useful as modulators of the chemokine receptors CCR-5 and/or CCR-3.

  本发明涉及式I的吡咯烷化合物：（其中R1、R2、R3、R4、R5、R6和n在此处定义），这些化合物可用作趋化因子受体活性的调节剂。具体而言，这些化合物可用作趋化因子受体CCR-5和/或CCR-3的调节剂。