telluro tri-t-butylphosphorane | 60483-74-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: telluro tri-t-butylphosphorane
• 英文别名: Tri-tert-butylphosphantellurid；Tri-t-butylphosphintellurid；Tritert-butyl(tellanylidene)-lambda5-phosphane；tritert-butyl(tellanylidene)-λ5-phosphane
• CAS: 60483-74-1
• 化学式: C₁₂H₂₇PTe
• 分子量: 329.92
• InChiKey: UZPGYAHAAPCEQH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.48
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  telluro tri-t-butylphosphorane 在 ferrocenium hexafluoroantimonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以30%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  碲化磷光烷的氧化偶联，这是膦稳定的三碲指示剂的一种途径

  摘要：

  碲铁膦R 3 P Te（1）被三价铁盐氧化，得到R 3 P–Te–Te–Te–PR 3 2+（2）；的晶体结构（2 ; R =卜吨已经获得）。

  DOI：

  10.1039/c39870001257
• 作为产物：
  描述：

  三叔丁基膦 在 碲化氢 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 telluro tri-t-butylphosphorane
  参考文献：
  名称：

  Kuhn, Norbert; Henkel, Gerald; Schumann, Hans, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1990, vol. 45, # 7, p. 1010 - 1018

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  三甲基乙酰氯 在 telluro tri-t-butylphosphorane 、 六氯乙硅烷 作用下， 生成 bis(2,2-dimethylpropanoyl) telluride
  参考文献：
  名称：

  Mont, Wolf-Walter du; Sewing, Dirk; Meyer, Hans-Ulrich, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1992, vol. 67, # 1-4, p. 11 - 26

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The First Phosphine-Catalyzed Insertion of Tellurium into Sn−Sn and Pb−Pb Bonds:  A Simple and Efficient Route to R₃MTeMR₃ (M = Sn, Pb)
  作者：Li-Biao Han、Farzad Mirzaei、Masato Tanaka

  DOI：10.1021/om990728s

  日期：2000.3.6

  elemental tellurium efficiently inserts into Sn−Sn and Pb−Pb bonds under mild conditions to give the corresponding tellurides R3MTeMR3 (M = Sn, Pb) in quantitative yield. Mechanistic study shows that first a phosphine telluride R‘3PTe is formed via the reaction of R‘3P with tellurium, which subsequently reacts with (R3M)2 to produce (R3M)2Te and concomitantly regenerates R‘3P to restart another cycle

  在催化量的膦存在下，元素碲在温和条件下有效地插入Sn-Sn和Pb-Pb键中，从而以定量收率得到相应的碲化物R 3 MTeMR 3（M = Sn，Pb）。机理的研究表明，第一膦碲化物R“ 3 P经由R的反应形成的TE” 3 P与碲，其随后发生反应以（R 3 M）2，以产生（R 3 M）2 Te和伴随再生R” 3 P重新开始催化插入的另一个循环。
• Phosphorus–tellurium compounds. Part 3. Cyclopentadienyliron tellurophosphorane complexes: tellurium-bridged iron phosphine compounds?
  作者：Norbert Kuhn、Hans Schumann

  DOI：10.1039/dt9870000541

  日期：——

  Cyclopentadienyliron tellurophosphorane cations [Fe(C5H5)(CO)2(TePR3)]+(5; R = Me, Pri, But, NMe2, or morpholino) have been prepared by reaction of [Fe(C5H5)(CO)2(thf)]+(thf = C4H8O) with TePR3. The bonding properties of the Fe–Te–P fragment are discussed using n.m.r. data which indicate π bonding between the iron and tellurium atoms.

  环戊二烯基铁碲磷正离子[Fe（C 5 H 5）（CO）2（TePR 3）] +（5 ; R = Me，Pr i，Bu t，NMe 2或吗啉代）已通过[Fe（C 5 H 5）（CO）2（thf）] +（thf = C 4 H 8 O）和TePR 3。使用nmr数据讨论了Fe–Te–P片段的键合性质，该数据表明铁原子与碲原子之间存在π键。
• M(CO)₅(R₃PTe)(M = Cr, Mo, W; R = Bu^t): the first stable tellurophosphorane complexes
  作者：Norbert Kuhn、Hans Schumann、Gottheff Wolmershäuser

  DOI：10.1039/c39850001595

  日期：——

  Stable complexes M(CO)5(R3PTe)(M = Cr, Mo, W; R = But) are formed by photolysis of M(CO)6 in the presence R3PTe; the X-ray crystal structure of W(CO)5(But3PTe)is reported.

  在存在R 3 P Te的情况下，通过M（CO）6的光解作用形成了稳定的配合物M（CO）5（R 3 PTe）（M = Cr，Mo，W; R = Bu t）。的X W的（CO）射线晶体结构5（BU吨3报道PTE）。
• Ditelluride, Terminal Tellurido, and Bis(tellurido) Motifs of Titanium
  作者：Pavel Zatsepin、Jun-Hyeong Kim、Michael R. Gau、Patrick J. Carroll、Bimal Pudasaini、Mu-Hyun Baik、Daniel J. Mindiola

  DOI：10.1021/jacs.2c05558

  日期：2022.7.27

  Highly modular and rational syntheses of titanium compounds containing ditelluride, terminal telluride, and bis(telluride) structural motifs are disclosed in this study. Titanate anions bearing two cis and terminal telluride functionalities bound to the same metal center represent a unique example of a group 4 transition metal bis(chalcogenide) ion and are accessed in a simple, single-step procedure

  本研究公开了含有二碲化物、末端碲化物和双（碲化物）结构基序的钛化合物的高度模块化和合理合成。带有两个顺式和末端碲化物官能团的钛酸盐阴离子与相同的金属中心结合，代表了第 4 族过渡金属双（硫属化物）离子的独特例子，可以通过简单的单步程序从 Ti(III) 双（烷基）中获得在外球体还原剂和至少 3 equiv 的 Te 0粉末存在下的配合物。这些化合物已经在晶体学和光谱学上进行了表征，并报告了阴离子 Ti(=Te) 2基序的一些初步反应性。我们还报告了解决方案125Te NMR 光谱数据以及解决这些钛酸盐双（碲化物）系统的键合和结构的理论研究。
• Kuhn, Norbert; Schumann, Hans; Wolmershaeuser, Gotthelf, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1987, vol. 42, # 6, p. 674 - 678
  作者：Kuhn, Norbert、Schumann, Hans、Wolmershaeuser, Gotthelf

  DOI：——

  日期：——