4-(4-aminopiperidin-1-yl)-benzoic acid tert-butyl ester | 344566-82-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 4-(4-aminopiperidin-1-yl)-benzoic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl 4-(4-aminopiperidin-1-yl)benzoate
• CAS: 344566-82-1
• 化学式: C₁₆H₂₄N₂O₂
• 分子量: 276.379
• InChiKey: BVEJZHHXGQCGMY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  55.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-aminopiperidin-1-yl)-benzoic acid tert-butyl ester 在 甲酸 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 作用下， 以 异丁酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 4-(4-(4-((benzyloxy)carbonyl)piperazine-1-carboxamido)piperidin-1-yl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  PIPERAZINE COMPOUND HAVING A PGDS INHIBITORY EFFECT

  摘要：

  公开号：

  EP2527340B1
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基哌啶 、 对氟苯甲酸叔丁酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 17.0h， 以84%的产率得到4-(4-aminopiperidin-1-yl)-benzoic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  PIPERAZINE COMPOUND HAVING A PGDS INHIBITORY EFFECT

  摘要：

  公开号：

  EP2527340B1

文献信息

• Phenoxypropanolamines, method for producing them and pharmaceutical compositions containning them
  申请人：——

  公开号：US20030040530A1

  公开（公告）日：2003-02-27

  The invention relates to compounds of formula (I) 1 where R 1 represents a hydrogen or halogen atom or an —S(O) z —(C 1 -C 4 )alkyl, —S(O) z —(C 1 -C 4 )R 3 , —SO 2 —NH—(C 1 -C 4 )alkyl, —NHCO(C 1 -C 4 ) alkyl, —CO(C 1 -C 4 )alkyl or —NHSO 2 —(C 1 -C 4 )alkyl group; m and n independently represent 0, 1 or 2; A represents a group of formula (a) or (b): 2 where X is N or CH; R 2 represents an —SO 2 —R 3 , —CO—R 3 or —CO—(C 1 -C 4 )—alkyl group; R 3 represents a phenyl group, optionally substituted by a (C 1 -C 4 )alkyl or (C 1 -C 4 )alkoxy group, one or two halogen atoms or a heterocycle; R 4 represents a hydrogen or halogen atom or a (C 1 -C 6 )alkyl, (C 1 -C 4 )alkoxy, —COOH, —COO(C 1 -C 4 )alkyl, —CN, —CONR 5 R 6 , —NO 2 , —NHSO 2 (C 1 -C 4 )alkyl or —SO 2 NR 5 R 6 group; z is 1 or 2; R 5 and R 6 independently represent a hydrogen atom or a (C 1 -C 4 )alkyl, phenyl or phenyl (C 1 -C 4 )alkyl group; and their salts or solvates, to a process for their preparation, to synthetic intermediates and to the pharmaceutical compositions comprising them.

  本发明涉及式（I）的化合物：其中，R1代表氢原子或卤素原子，或者-S（O）z-（C1-C4）烷基，-S（O）z-（C1-C4）R3，-SO2-NH-（C1-C4）烷基，-NHCO（C1-C4）烷基，-CO（C1-C4）烷基或-NHSO2-（C1-C4）烷基；m和n独立地表示0、1或2；A表示式（a）或（b）的基团：其中X为N或CH；R2表示-SO2-R3，-CO-R3或-CO-（C1-C4）-烷基；R3表示苯基，可选地被（C1-C4）烷基或（C1-C4）烷氧基，一个或两个卤素原子或杂环基取代；R4表示氢原子或卤素原子，或（C1-C6）烷基，（C1-C4）烷氧基，-COOH，-COO（C1-C4）烷基，-CN，-CONR5R6，-NO2，-NHSO2（C1-C4）烷基或-SO2NR5R6基团；z为1或2；R5和R6独立地表示氢原子或（C1-C4）烷基，苯基或苯基（C1-C4）烷基；以及它们的盐或溶剂合物，它们的制备方法，合成中间体和包含它们的制药组合物。
• Piperazine compound having a PGDS inhibitory effect
  申请人：Urade Yoshihiro

  公开号：US08765750B2

  公开（公告）日：2014-07-01

  The present invention provides a piperazine compound represented by Formula (I) or a salt thereof, wherein X represents CH or an N atom; R1 represents C1-6 alkyl; R2 represents C1-6 alkyl that may have one or more substituents, C2-6 alkenyl that may have one or more substituents, —(C═O)—N(R3)(R4), or —(C═O)—OR5, R3 and R4 are the same or different, and each represents hydrogen or C1-6 alkyl that may have one or more substituents; or R3 and R4, taken together with a nitrogen atom to which R3 and R4 are attached, may form a saturated heterocyclic group; and R5 represents hydrogen or C1-6 alkyl that may have one or more substituents or aralkyl.

  本发明提供了一种由式（I）表示的哌嗪化合物或其盐，其中X代表CH或N原子；R1代表C1-6烷基；R2代表C1-6烷基，可能具有一个或多个取代基，C2-6烯基，可能具有一个或多个取代基，-(C═O)-N(R3)(R4)，或-(C═O)-OR5，其中R3和R4相同或不同，每个都代表氢或C1-6烷基，可能具有一个或多个取代基；或R3和R4与R3和R4附着的氮原子一起形成饱和杂环基；R5代表氢或C1-6烷基，可能具有一个或多个取代基或芳基烷基。
• PHENOXYPROPANOLAMINES, PROCEDE POUR LEUR PREPARATION ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT
  申请人：SANOFI-SYNTHELABO

  公开号：EP1242083A1

  公开（公告）日：2002-09-25
• US6867220B2
  申请人：——

  公开号：US6867220B2

  公开（公告）日：2005-03-15
• US8765750B2
  申请人：——

  公开号：US8765750B2

  公开（公告）日：2014-07-01