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N-[3-[4-(3-methylphenyl)-1-piperazinyl]propyloxy]phthalimide | 118856-49-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-[3-[4-(3-methylphenyl)-1-piperazinyl]propyloxy]phthalimide
英文别名
2-[3-(4-m-Tolyl-piperazin-1-yl)-propoxy]-isoindole-1,3-dione;2-[3-[4-(3-methylphenyl)piperazin-1-yl]propoxy]isoindole-1,3-dione
N-[3-[4-(3-methylphenyl)-1-piperazinyl]propyloxy]phthalimide化学式
CAS
118856-49-8
化学式
C22H25N3O3
mdl
——
分子量
379.459
InChiKey
RHECIYJIUGOBHK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    53.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    一系列取代的N-烷氧基酰亚胺和-酰胺作为潜在的非典型抗精神病药的合成和生物学评估。
    摘要:
    在一项持续的计划中,发现对锥体束外副作用的倾向降低的抗精神病药,制备了一系列N-烷氧基酰亚胺和-酰胺。体外评估这些化合物显示了对D2、5HT2和5HT1A受体的亲和力。该系列的几个成员在临床前试验中显示出指示潜在抗精神病活性的概况。这些测定中最有效的化合物7也显示出对精神分裂症阴性症状的可能效力。描述了这些化合物的合成及其结构-活性关系的细节。
    DOI:
    10.1021/jm00107a028
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文献信息

  • Arylpiperazinylalkoxy derivatives of cyclic imides
    申请人:Hoechst-Roussel Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:US04780466A1
    公开(公告)日:1988-10-25
    There are disclosed compounds of the formula ##STR1## wherein the group A is ##STR2## where R.sub.1 and R.sub.2 are each independently hydrogen or loweralkyl, or R.sub.1 +R.sub.2 =(CH.sub.2).sub.m, m being 2 to 6, p is 1 or 2, and each X is independently hydrogen, loweralkyl, loweralkoxy, halogen, hydroxy, nitro, amino, loweralkylamino, diloweralkylamino, trifluoromethyl or loweralkylthio; W is O, H.sub.2 or [H, OH]; n is 2, 3 or 4; and R.sub.3 is ##STR3## where q is 1 or 2 and each Y is independently hydrogen, loweralkyl, loweralkoxy, halogen, hydroxy, nitro, amino, loweralkylamino, diloweralkylamino, trifluoromethyl or loweralkylthio, which are useful as antipsychotic, anxiolytic and analgesic agents.
    公开了化合物的公式,其中A基团为##STR2##其中R.sub.1和R.sub.2各自独立地为氢或较低烷基,或R.sub.1 + R.sub.2 =(CH.sub.2).sub.m,其中m为2至6,p为1或2,每个X独立地为氢,较低烷基,较低烷氧基,卤素,羟基,硝基,氨基,较低烷基氨基,二较低烷基氨基,三氟甲基或较低烷基硫代基; W为O,H.sub.2或[H,OH];n为2、3或4;R.sub.3为##STR3##其中q为1或2,每个Y独立地为氢,较低烷基,较低烷氧基,卤素,羟基,硝基,氨基,较低烷基氨基,二较低烷基氨基,三氟甲基或较低烷基硫代基,这些化合物可用作抗精神病、抗焦虑和镇痛剂。
  • Arylpiperazinylalkoxy derivatives of cyclic imides, a process for their preparation and their use as medicaments
    申请人:HOECHST-ROUSSEL PHARMACEUTICALS INCORPORATED
    公开号:EP0333137A1
    公开(公告)日:1989-09-20
    There are disclosed compounds of the formula wherein the group A is where R₁ and R₂ are each independently hydrogen or loweralkyl, or R₁ + R₂ = (CH₂)m, m being 2 to 6, p is 1 or 2, and each X is independently hydrogen, loweralkyl, loweralkoxy, halogen, hydroxy, nitro, amino, loweralkylamino, diloweralkylamino, trifluoromethyl or loweralkylthio; W is O, H₂ or [H, OH]; n is 2, 3 or 4; and R₃ is where q is 1 or 2 and each Y is independently hydrogen, loweralkyl, loweralkoxy, halogen, hydroxy, nitro, amino, loweralkylamino, diloweralkylamino, trifluoromethyl or loweralkylthio, and a process for their preparation. The compounds of the present invention are useful as anti-­psychotic, anxiolytic or analgesic agents.
    公开了如下式的化合物 其中基团 A 为 其中 R₁ 和 R₂ 各自独立地为氢或低级烷基,或 R₁ + R₂ = (CH₂)m,m 为 2 至 6,p 为 1 或 2,且每个 X 独立地为氢、低级烷基、低级烷氧基、卤素、羟基、硝基、氨基、低级烷基氨基、稀释烷基氨基、三氟甲基或低级烷硫基;W 是 O、H₂ 或 [H,OH]; n 是 2、3 或 4;以及 R₃ 是 其中 q 是 1 或 2,每个 Y 独立地是氢、低级烷基、低级烷氧基、卤素、羟基、硝基、氨基、低级烷基氨基、稀释烷基氨基、三氟甲基或低级烷硫基,以及它们的制备方法。 本发明的化合物可用作抗精神病药、抗焦虑药或镇痛药。
  • Khadilkar, B. M.; Samant, S. D., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1993, vol. 32, # 11, p. 1137 - 1142
    作者:Khadilkar, B. M.、Samant, S. D.
    DOI:——
    日期:——
  • HRIB, NICHOLAS J.;JURCAK, JOHN G.
    作者:HRIB, NICHOLAS J.、JURCAK, JOHN G.
    DOI:——
    日期:——
  • HRIB, NICHOLAS J.;JURCAK, JOHN G.;HUGER, FRANCIS P.;ERRICO, CHERI L.;DUNN+, J. MED. CHEM., 34,(1991) N, C. 1068-1072
    作者:HRIB, NICHOLAS J.、JURCAK, JOHN G.、HUGER, FRANCIS P.、ERRICO, CHERI L.、DUNN+
    DOI:——
    日期:——
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