[(2R,3S,5R)-2-[[2-cyanoethoxy-[(2R,3S,5R)-2-[[(4-methoxyphenyl)-diphenylmethoxy]methyl]-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-3-yl]sulfanylphosphanyl]oxymethyl]-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-3-yl] acetate | 126862-94-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: [(2R,3S,5R)-2-[[2-cyanoethoxy-[(2R,3S,5R)-2-[[(4-methoxyphenyl)-diphenylmethoxy]methyl]-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-3-yl]sulfanylphosphanyl]oxymethyl]-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-3-yl] acetate
• CAS: 126862-94-0；126924-13-8
• 化学式: C₄₅H₄₈N₅O₁₂PS
• 分子量: 913.942
• InChiKey: DBKGNHHPTGLXBU-VYETZZAYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  64.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  215.19
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  16.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2R,3S,5R)-2-[[2-cyanoethoxy-[(2R,3S,5R)-2-[[(4-methoxyphenyl)-diphenylmethoxy]methyl]-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-3-yl]sulfanylphosphanyl]oxymethyl]-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-3-yl] acetate 在 2,6-二甲基吡啶 、 四丁基高碘酸铵 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [(2R,3S,5R)-2-[[2-cyanoethoxy-[(2R,3S,5R)-2-[[(4-methoxyphenyl)-diphenylmethoxy]methyl]-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-3-yl]sulfanylphosphoryl]oxymethyl]-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-3-yl] acetate
  参考文献：
  名称：

  Solid phase synthesis of oligonucleotides containing 3′-thiothymidine

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80776-0
• 作为产物：
  描述：

  5'-O-monomethoxytritylthymidine-3'-S-thiophosphoramidite 、 3'-O-acetylthymidine 生成 [(2R,3S,5R)-2-[[2-cyanoethoxy-[(2R,3S,5R)-2-[[(4-methoxyphenyl)-diphenylmethoxy]methyl]-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-3-yl]sulfanylphosphanyl]oxymethyl]-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-3-yl] acetate
  参考文献：
  名称：

  COSSTICK, RICHARD;VYLE, JOSEPH S., TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N5, C. 4093-4096

  摘要：

  DOI：