5-chloro-4-nitro-thiophene-2-sulfonic acid (2-hydroxy-1,1-dimethyl-ethyl)-amide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: 5-chloro-4-nitro-thiophene-2-sulfonic acid (2-hydroxy-1,1-dimethyl-ethyl)-amide
• 英文别名: 5-chloro-N-(1-hydroxy-2-methylpropan-2-yl)-4-nitrothiophene-2-sulfonamide
• 化学式: C₈H₁₁ClN₂O₅S₂
• 分子量: 314.771
• InChiKey: BITMFOCFAMEVNA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  149
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-chloro-4-nitro-thiophene-2-sulfonic acid (2-hydroxy-1,1-dimethyl-ethyl)-amide 在 镍 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以69%的产率得到4-amino-5-chloro-thiophene-2-sulfonic acid (2-hydroxy-1,1-dimethyl-ethyl)-amide
  参考文献：
  名称：

  Pyrrazolo-pyrimidine derivatives

  摘要：

  本发明涉及式(I)的吡唑并嘧啶衍生物：其中R1至R4和A如说明书中所定义，其制备方法，用于治疗或预防代谢型谷氨酸受体介导的疾病，用于制备治疗此类疾病的药物，以及含有这些衍生物的药物组合物。

  公开号：

  US20060183756A1
• 作为产物：
  描述：

  5-氯-4-硝基噻吩-2-磺酰氯 、 2-氨基-2-甲基-1-丙醇 在 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 17.0h， 以30%的产率得到5-chloro-4-nitro-thiophene-2-sulfonic acid (2-hydroxy-1,1-dimethyl-ethyl)-amide
  参考文献：
  名称：

  Pyrrazolo-pyrimidine derivatives

  摘要：

  本发明涉及式(I)的吡唑并嘧啶衍生物：其中R1至R4和A如说明书中所定义，其制备方法，用于治疗或预防代谢型谷氨酸受体介导的疾病，用于制备治疗此类疾病的药物，以及含有这些衍生物的药物组合物。

  公开号：

  US20060183756A1

文献信息

• PYRAZOLO-PYRIMIDINE DERIVATIVES AS MGLUR2 ANTAGONISTS
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP1851225B1

  公开（公告）日：2011-06-15
• Pyrrazolo-pyrimidine derivatives
  申请人：Gatti McArthur Silvia

  公开号：US20060183756A1

  公开（公告）日：2006-08-17

  The present invention relates to pyrrazolo-pyrimidine derivatives of formula (I): wherein R 1 to R 4 and A are as defined in the specification, a process for the manufacture thereof, their use for treating or preventing metabotropic glutamate receptors mediated disorders, their use for the preparation of medicaments for treating such disorders and pharmaceutical compositions containing said derivatives.

  本发明涉及式(I)的吡唑并嘧啶衍生物：其中R1至R4和A如说明书中所定义，其制备方法，用于治疗或预防代谢型谷氨酸受体介导的疾病，用于制备治疗此类疾病的药物，以及含有这些衍生物的药物组合物。