rac-epi-dihydropinidine | 84268-81-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: rac-epi-dihydropinidine
• 英文别名: (2R,6R)-1-benzyl-2-methyl-6-propylpiperidine
• CAS: 84268-81-5；84268-82-6
• 化学式: C₁₆H₂₅N
• 分子量: 231.381
• InChiKey: BDOUNZHZJHNAQC-GDBMZVCRSA-N

物化性质

• 沸点：
  305.3±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.925±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  rac-epi-dihydropinidine 生成 (+)-trans-2-methyl-6-propylpiperidine
  参考文献：
  名称：

  2-氰基Δ 3点的哌啶VI 1：对的立体选择性合成的一般方法的顺式和反式2,6- dialkylpiperidine生物碱

  摘要：

  所述顺式2,6- dialkylpiperidine生物碱（±）二氢pinidine和反式生物碱（±）solenopsin甲从一个共同的α氨基腈的合成子的合成。在该合成中的关键步骤是1-苄基2cyano -2'，6- dialkylpiperidines的立体选择性还原脱氰和。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)87617-0
• 作为产物：
  描述：

  1-Benzyl-2-cyano-6-methyl-3-piperideine 在 palladium on activated charcoal sodium tetrahydroborate 、 氢气 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 rac-epi-dihydropinidine
  参考文献：
  名称：

  2-氰基Δ 3点的哌啶VI 1：对的立体选择性合成的一般方法的顺式和反式2,6- dialkylpiperidine生物碱

  摘要：

  所述顺式2,6- dialkylpiperidine生物碱（±）二氢pinidine和反式生物碱（±）solenopsin甲从一个共同的α氨基腈的合成子的合成。在该合成中的关键步骤是1-苄基2cyano -2'，6- dialkylpiperidines的立体选择性还原脱氰和。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)87617-0

文献信息

• Rapid Access to<i>trans</i>-2,6-Disubstituted Piperidines: Expedient Total Syntheses of (-)-Solenopsin A and (+)-<i>epi</i>-Dihydropinidine
  作者：Adrian P. Dobbs、Sebastien J. Guesné

  DOI：10.1055/s-2005-871956

  日期：——

  Expedient syntheses of (-)-solenopsin A and (+)-epi-dihydropinidine are reported, the key step in both being the one-pot multicomponent aza-silyl-Prins condensation reaction to yield a trans dihydropyridine.

  报告了 (-)-solenopsin A 和 (+)-epi-dihydropinidine 的便捷合成，二者的关键步骤都是一锅多组分氮-硅-Prins缩合反应，以生成反式二氢吡啶。