4,4'-((4-nitrophenyl)methylene)bis(2,6-diisopropylaniline) | 870633-59-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 4,4'-((4-nitrophenyl)methylene)bis(2,6-diisopropylaniline)
• 英文别名: αα-bis(4-amino-3,5-diisopropylphenyl)-4-nitrotoluene；4-[[4-Amino-3,5-di(propan-2-yl)phenyl]-(4-nitrophenyl)methyl]-2,6-di(propan-2-yl)aniline
• CAS: 870633-59-3
• 化学式: C₃₁H₄₁N₃O₂
• 分子量: 487.685
• InChiKey: YBSGTOUKFSCDLE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  596.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.085±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.3
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  97.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吡啶-2-甲醛 、 4,4'-((4-nitrophenyl)methylene)bis(2,6-diisopropylaniline) 在 甲酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以62%的产率得到α,α'-bis{4-(pyridin-2-ylmethyleneamino)-3,5-diisopropylphenyl}-4-nitrotoluene
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRANSITION METAL COMPOUNDS FOR OLEFIN POLYMERIZATION AND OLIGOMERIZATION
  [FR] COMPOSES METALLIQUES DE TRANSITION POUR LA POLYMERISATION D'OLEFINES ET L'OLIGOMERISATION

  摘要：

  这项发明涉及由式(I)表示的新过渡金属催化剂化合物，其中：M和M'分别是8、9、10或11族过渡金属，优选为Ni、Co、Pd、Cu或Fe；每个R基分别是氢，或烃基，取代烃基，卤代烃基，取代卤代烃基，硅烃基，取代硅烃基，锗烃基，或取代锗烃基取代基，且可选地，相邻的R基可以结合在一起形成取代或未取代的饱和、部分不饱和或芳香环或多环取代基；R'是氢，或烃基，取代烃基，卤代烃基，取代卤代烃基，硅烃基，取代硅烃基，锗烃基，或取代锗烃基取代基，且可选地，相邻的R基可以与R'结合在一起形成取代或未取代的饱和、部分不饱和或芳香环或多环取代基；每个X基分别是氢，卤素，或烃基，取代烃基，卤代烃基，取代卤代烃基，硅烃基，取代硅烃基，锗烃基，或取代锗烃基取代基，且可选地，相邻的X基可以结合在一起形成取代或未取代的饱和、部分不饱和或芳香环或多环取代基；m和m'分别为0、1、2或3；z和z'分别为0、1、2或3；N为氮；Q为氢，或烃基，取代烃基，卤代烃基，取代卤代烃基，硅烃基，取代硅烃基，锗烃基，或取代锗烃基取代基；Q'为氢，或烃基，取代烃基，卤代烃基，取代卤代烃基，硅烃基，取代硅烃基，锗烃基，或取代锗烃基取代基；L为烃基，取代烃基，卤代烃基，取代卤代烃基，硅烃基，取代硅烃基，锗烃基，或取代锗烃基取代基。

  公开号：

  WO2005118605A1
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二异丙基苯胺 、 对硝基苯甲醛 在 1-butylsulfonic-3-methylimidazolium bis(trifluoromethylsulfonyl)imide 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 24.0h， 以46%的产率得到4,4'-((4-nitrophenyl)methylene)bis(2,6-diisopropylaniline)
  参考文献：
  名称：

  布朗斯台德酸性离子液体催化傅克反应无金属无溶剂合成苯胺基和苯酚基三芳基甲烷

  摘要：

  通过商业醛与伯、仲或叔苯胺的双重弗里德尔-克来福特反应，使用布朗斯台德酸性离子液体作为强大的催化剂，即[bsmim][，建立了一种有益的、可扩展的和高效的合成苯胺基三芳基甲烷的方法。 NTf 2 ]。该方案在无金属和无溶剂的条件下使用多种底物成功进行，得到了相应的基于苯胺的三芳基甲烷产品，产率良好至优异（高达 99%）。此外，还使用这种有用的方法研究了苯酚和富电子芳烃等替代芳香族亲核试剂，以高至优异的产率获得了多种三芳基甲烷衍生物。

  DOI：

  10.1039/d1ra03724b

文献信息

• Transition Metal Compounds for Olefin Polymerization and Oligomerization
  申请人：Solan A. Gregory

  公开号：US20080033125A1

  公开（公告）日：2008-02-07

  This invention relates to new transition metal catalyst compounds represented by the formula (I): where: M and M′ are, independently, a group 8, 9, 10 or 11 transition metal, preferably Ni, Co, Pd, Cu or Fe; each R group is, independently, is, hydrogen, or a hydrocarbyl, substituted hydrocarbyl, halocarbyl, substituted halocarbyl, silylcarbyl, substituted silylcarbyl, germylcarbyl, or substituted germylcarbyl substituents, and optionally, adjacent R groups may join together to form a substituted or unsubstituted, saturated, partially unsaturated, or aromatic cyclic or polycyclic substituent; R′ is hydrogen, or a hydrocarbyl, substituted hydrocarbyl, halocarbyl, substituted halocarbyl, silylcarbyl, substituted silylcarbyl, germylcarbyl, or substituted germylcarbyl substituents, and optionally, adjacent R groups may join together with R′ to form a substituted or unsubstituted, saturated, partially unsaturated, or aromatic cyclic or polycyclic substituent; each X group is, independently, is, hydrogen, a halogen, or a hydrocarbyl, substituted hydrocarbyl, halocarbyl, substituted halocarbyl, silylcarbyl, substituted silylcarbyl, germylcarbyl, or substituted germylcarbyl substituents, and optionally, adjacent X groups may join together to form a substituted or unsubstituted, saturated, partially unsaturated, or aromatic cyclic or polycyclic substituent; m and m′ are, independently, 0, 1, 2, or 3; z and z′ are, independently, 0, 1, 2, or 3; N is nitrogen; Q is hydrogen, or a hydrocarbyl, substituted hydrocarbyl, halocarbyl, substituted halocarbyl, silylcarbyl, substituted silylcarbyl, germylcarbyl, or substituted germylcarbyl substituents; Q′ is hydrogen, or a hydrocarbyl, substituted hydrocarbyl, halocarbyl; substituted halocarbyl, silylcarbyl, substituted silylcarbyl, germylcarbyl, or substituted germylcarbyl substituents; and L is a hydrocarbyl, substituted hydrocarbyl, halocarbyl, substituted halocarbyl, silylcarbyl, substituted silylcarbyl, germylcarbyl, or substituted germylcarbyl substituent.

  本发明涉及由公式（I）表示的新过渡金属催化剂化合物：其中：M和M'分别是8、9、10或11族过渡金属，优选为Ni、Co、Pd、Cu或Fe；每个R基团独立地是氢或烃基、取代烃基、卤代烃基、取代卤代烃基、硅基烃基、取代硅基烃基、锗基烃基或取代锗基烃基取代基，并且选择性地，相邻的R基团可以结合在一起形成取代或未取代的饱和、部分不饱和或芳香族或多环取代基；R'是氢或烃基、取代烃基、卤代烃基、取代卤代烃基、硅基烃基、取代硅基烃基、锗基烃基或取代锗基烃基取代基，并且选择性地，相邻的R基团可以与R'结合在一起形成取代或未取代的饱和、部分不饱和或芳香族或多环取代基；每个X基团独立地是氢、卤素或烃基、取代烃基、卤代烃基、取代卤代烃基、硅基烃基、取代硅基烃基、锗基烃基或取代锗基烃基取代基，并且选择性地，相邻的X基团可以结合在一起形成取代或未取代的饱和、部分不饱和或芳香族或多环取代基；m和m'独立地为0、1、2或3；z和z'独立地为0、1、2或3；N为氮；Q为氢或烃基、取代烃基、卤代烃基、取代卤代烃基、硅基烃基、取代硅基烃基、锗基烃基或取代锗基烃基取代基；Q'为氢或烃基、取代烃基、卤代烃基、取代卤代烃基、硅基烃基、取代硅基烃基、锗基烃基或取代锗基烃基取代基；以及L为烃基、取代烃基、卤代烃基、取代卤代烃基、硅基烃基、取代硅基烃基、锗基烃基或取代锗基烃基取代基。
• US7741240B2
  申请人：——

  公开号：US7741240B2

  公开（公告）日：2010-06-22