1,1,1-trifluoro-4-((trimethylsilyl)oxy)tridec-3-en-2-one | 1434132-26-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1,1,1-trifluoro-4-((trimethylsilyl)oxy)tridec-3-en-2-one
• CAS: 1434132-26-9
• 化学式: C₁₆H₂₉F₃O₂Si
• 分子量: 338.486
• InChiKey: AMEUKFOSXBXVFO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.99
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,1-trifluoro-4-((trimethylsilyl)oxy)tridec-3-en-2-one 、 1,3-bis(trimethylsiloxy)-1-methoxyhexa-1,3-diene 在 四氯化钛 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.0h， 以60%的产率得到methyl 3-ethyl-2-hydroxy-4-nonyl-6-(trifluoromethyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  1,1,1-三氟-4-（甲硅烷氧基）alk-3-en-2-en的1,3-双（甲硅烷氧基）buta-1,3-二烯的区域选择性[3 + 3]环化反应：新方法和简便方法官能化的5-烷基-3-（三氟甲基）苯酚的合成

  摘要：

  功能化的5-烷基-3-（三氟甲基）酚是通过将1,3-双（甲硅烷氧基）丁烯-1,3-二烯与1,1,1-三氟-4-（甲硅烷氧基）进行正式的[3 + 3]环化而制备的）由1,1,1-三氟烷烃-2,4-二酮衍生而来的alk-3-en-2-one。后者是通过1,1,1-三氟戊烷-2,4-二酮的二价阴离子与烷基卤的缩合制备的。

  DOI：

  10.1002/hlca.201200056
• 作为产物：
  描述：

  1-碘辛烷 、 三氟乙酰丙酮 在 正丁基锂 、 三乙胺 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 87.0h， 生成 1,1,1-trifluoro-4-((trimethylsilyl)oxy)tridec-3-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  1,1,1-三氟-4-（甲硅烷氧基）alk-3-en-2-en的1,3-双（甲硅烷氧基）buta-1,3-二烯的区域选择性[3 + 3]环化反应：新方法和简便方法官能化的5-烷基-3-（三氟甲基）苯酚的合成

  摘要：

  功能化的5-烷基-3-（三氟甲基）酚是通过将1,3-双（甲硅烷氧基）丁烯-1,3-二烯与1,1,1-三氟-4-（甲硅烷氧基）进行正式的[3 + 3]环化而制备的）由1,1,1-三氟烷烃-2,4-二酮衍生而来的alk-3-en-2-one。后者是通过1,1,1-三氟戊烷-2,4-二酮的二价阴离子与烷基卤的缩合制备的。

  DOI：

  10.1002/hlca.201200056