methyl (5R,10R)-2,7-dioxo-5-phenyl-5,8,9,10-tetrahydro-4H-pyrido[1,2-d][1,4]oxazepine-10-carboxylate | 1122498-65-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: methyl (5R,10R)-2,7-dioxo-5-phenyl-5,8,9,10-tetrahydro-4H-pyrido[1,2-d][1,4]oxazepine-10-carboxylate
• CAS: 1122498-65-0
• 化学式: C₁₇H₁₇NO₅
• 分子量: 315.326
• InChiKey: JIHFLKKUQITIOB-OCCSQVGLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  72.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (5R,10R)-2,7-dioxo-5-phenyl-5,8,9,10-tetrahydro-4H-pyrido[1,2-d][1,4]oxazepine-10-carboxylate 生成 methyl (5R,10S)-2,7-dioxo-5-phenyl-5,8,9,10-tetrahydro-4H-pyrido[1,2-d][1,4]oxazepine-10-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  β-氨基内酯的氮杂-环化：在对映体纯双官能双环内酰胺的合成中的应用

  摘要：

  七元β-烯胺内酯2的非对映选择性氮杂-环空可访问双环杂环5。用甲醇锂裂解分子5a，得到具有优异立体选择性的顺式或反式双环内酰胺8。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.11.070
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-[(3R)-7-oxo-3-phenyl-3,4-dihydro-2H-1,4-oxazepin-5-yl]acetate 在 丙烯酰氯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 10.0h， 以77%的产率得到methyl (5R,10R)-2,7-dioxo-5-phenyl-5,8,9,10-tetrahydro-4H-pyrido[1,2-d][1,4]oxazepine-10-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  β-氨基内酯的氮杂-环化：在对映体纯双官能双环内酰胺的合成中的应用

  摘要：

  七元β-烯胺内酯2的非对映选择性氮杂-环空可访问双环杂环5。用甲醇锂裂解分子5a，得到具有优异立体选择性的顺式或反式双环内酰胺8。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.11.070

文献信息

• Aza-annulation of β-enaminolactones: application to the synthesis of enantiopure difunctionalized bicyclic lactams
  作者：Jeanne Alladoum、Valérie Toum、Séverine Hebbe、Catherine Kadouri-Puchot、Luc Dechoux

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.11.070

  日期：2009.2

  Diastereoselective aza-annulation of seven-membered β-enaminolactones 2 gives access to bicyclic heterocyles 5. Fragmentation of molecule 5a with lithium methoxide affords cis or trans bicyclic lactams 8 with excellent stereoselectivities.

  七元β-烯胺内酯2的非对映选择性氮杂-环空可访问双环杂环5。用甲醇锂裂解分子5a，得到具有优异立体选择性的顺式或反式双环内酰胺8。