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(2R)-N-[[(2R,3S,4R,5R)-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]methyl]-5-oxopyrrolidine-2-carboxamide

中文名称
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中文别名
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英文名称
(2R)-N-[[(2R,3S,4R,5R)-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]methyl]-5-oxopyrrolidine-2-carboxamide
英文别名
——
(2R)-N-[[(2R,3S,4R,5R)-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]methyl]-5-oxopyrrolidine-2-carboxamide化学式
CAS
——
化学式
C14H19N5O6
mdl
——
分子量
353.335
InChiKey
CDRJOZYVDJNGSC-PUUILUMBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -2.3
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    167
  • 氢给体数:
    5
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2',3'-O-异亚丙基胞苷吡啶甲酸 、 sodium azide 、 palladium 10% on activated carbon 、 甲酸铵N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下, 以 甲醇N,N-二甲基甲酰胺乙腈 为溶剂, 生成 (2R)-N-[[(2R,3S,4R,5R)-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]methyl]-5-oxopyrrolidine-2-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    5'-取代的胞苷类似物文库的平行溶液相合成和初步生物活性。
    摘要:
    通过美国国立卫生研究院路线图计划和中试规模库(PSL)计划的资助,合成了一个由109个成员组成的5'-取代胞苷类似物库。反应核心化合物包含-NH2(2)和-COOH(44和93)基团,这些基团以平行溶液相的形式与多种反应物偶联,生成目标库。所分类的反应物包括-NH 2,-CHO,-SO 2 Cl和-COOH官能团,并且与中间核材料2和44缩合,然后进行酸性水解,以良好的产率和高纯度产生了3-91。d-苯丙氨酸甲酯的氨基末端与44和NaOH处理的游离5'-COOH的连接产生了核心库-COOH前体93。化合物93是我们独特的二肽基胞苷类似物94-114文库的重要组成部分,它通过-COOH基团与众多商业胺的酰胺偶联,然后进行酸性脱保护作用。通过MLPCN程序对完整的最终文库进行的初步筛选显示,在不同的生物学过程中命中数不多。这些命中可以被认为是命中率领先的优化和开发研究的起点。
    DOI:
    10.1021/acscombsci.9b00072
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文献信息

  • Parallel Solution Phase Synthesis and Preliminary Biological Activity of a 5′-Substituted Cytidine Analog Library
    作者:Omar Moukha-Chafiq、Robert C. Reynolds、Jacob C. Wilson、Timothy S. Snowden
    DOI:10.1021/acscombsci.9b00072
    日期:2019.9.9
    NIH Roadmap Initiative and the Pilot Scale Library (PSL) Program. Reaction core compounds contained -NH2 (2) and -COOH (44 and 93) groups that were coupled to a diversity of reactants in a parallel, solution phase format to produce the target library. The assorted reactants included -NH2, -CHO, -SO2Cl, and -COOH functional groups, and condensation with the intermediate core materials 2 and 44 followed
    通过美国国立卫生研究院路线图计划和中试规模库(PSL)计划的资助,合成了一个由109个成员组成的5'-取代胞苷类似物库。反应核心化合物包含-NH2(2)和-COOH(44和93)基团,这些基团以平行溶液相的形式与多种反应物偶联,生成目标库。所分类的反应物包括-NH 2,-CHO,-SO 2 Cl和-COOH官能团,并且与中间核材料2和44缩合,然后进行酸性水解,以良好的产率和高纯度产生了3-91。d-苯丙氨酸甲酯的氨基末端与44和NaOH处理的游离5'-COOH的连接产生了核心库-COOH前体93。化合物93是我们独特的二肽基胞苷类似物94-114文库的重要组成部分,它通过-COOH基团与众多商业胺的酰胺偶联,然后进行酸性脱保护作用。通过MLPCN程序对完整的最终文库进行的初步筛选显示,在不同的生物学过程中命中数不多。这些命中可以被认为是命中率领先的优化和开发研究的起点。
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