1-benzyl-3-hydroxy-5-oxo-2,3,4,6-tetrahydropyridine hydrate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-benzyl-3-hydroxy-5-oxo-2,3,4,6-tetrahydropyridine hydrate
• 英文别名: 1-Benzyl-3-hydroxy-5-oxo-1,2,3,6-tetrahydropyridine hydrate；1-benzyl-5-hydroxypiperidin-3-one;hydrate
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₂*H₂O
• 分子量: 223.272
• InChiKey: JKQZXIKRHLZWLQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.0
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  acetoacetic acid 2-(S)-methoxy-2-phenylethyl ester 、 1-benzyl-3-hydroxy-5-oxo-2,3,4,6-tetrahydropyridine hydrate 、 五氟苯甲醛 在 乙酸铵 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 1,4,5,6,7,8-hexahydro-2-methyl-5-oxo-4-(pentafluorophenyl)-1,7-naphthyridine-3-carboxylic acid (R)-2-methoxy-2-phenylethyl ester
  参考文献：
  名称：

  4-(2,3-dichloro-6-fluorophenyl)-1,4,5,6,7,8-hexahyd

  摘要：

  4-(2,3-二氯-6-氟苯基)-1,4,5,6,7,8-六氢-2-甲基-5-氧代-1,7-萘啶-3-羧酸2-(2,3-二氯苯氧)乙酯及其药学上可接受的盐是有用的降血压药物。

  公开号：

  US04618678A1

文献信息

• 1,4,5,6,7,8-Hexahydro-2-alkyl-4-aryl-5-oxo-1,7-naphthyridine-3-carboxyl
  申请人：American Home Products Corporation

  公开号：US04596873A1

  公开（公告）日：1986-06-24

  1,4,5,6,7,8-Hexahydro-2-alkyl-4-aryl-5-oxo-1,7-naphthyridine-3-carboxylic acid aromatic esters and pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof are useful antihypertensive agents.

  1,4,5,6,7,8-六氢-2-烷基-4-芳基-5-氧代-1,7-萘啶-3-羧酸芳香酯及其药学上可接受的酸加盐是有用的降压剂。
• 4-(2,3-dichloro-6-fluorophenyl)-1,4,5,6,7,8-hexahyd
  申请人：American Home Products Corporation

  公开号：US04618678A1

  公开（公告）日：1986-10-21

  4-(2,3-dichloro-6-fluorophenyl)-1,4,5,6,7,8-hexahydro-2-methyl-5-oxo-1,7-na phthyridine-3-carboxylic acid 2-(2,3-dichlorophenoxy)ethyl ester and pharmaceutically acceptable salts thereof are useful antihypertensive agents.

  4-(2,3-二氯-6-氟苯基)-1,4,5,6,7,8-六氢-2-甲基-5-氧代-1,7-萘啶-3-羧酸2-(2,3-二氯苯氧)乙酯及其药学上可接受的盐是有用的降血压药物。
• Antihypertensive agents
  申请人：AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION

  公开号：EP0211584A1

  公开（公告）日：1987-02-25

  The invention describes antihypertensive agents of formula n which R' is a phenyl group substituted by defined substituents, R2 is C1-C6 alkyl, R3 is a group of formula where R7 is independently hydrogen or defined substituents, RS is hydrogen, C1-C6 alkyl or C1-C6 alkoxy, R9, R10 and R" are independently hydrogen or C,-C6 alkyl, n is 0,1,2,3 or 4; s is 1,2,3,4 or 5; p is 0 or 1 providing that when R8 is C1-C6 alkoxy p is 0, or R3 is where m is 1,2,3 or 4 or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Also described are processes for preparing the compounds, intermediates used in such processes and pharmaceutical compositions containing the active compounds.

  本发明描述了式 n 的抗高血压制剂，其中 R' 是被定义的取代基取代的苯基，R2 是 C1-C6 烷基，R3 是式 其中 R' 是被定义取代基取代的苯基，R2 是 C1-C6 烷基，R3 是式 其中 R7 独立地为氢或定义的取代基、 RS 是氢、C1-C6 烷基或 C1-C6 烷氧基、 R9、R10 和 R" 独立地为氢或 C,-C6烷基、 n 是 0、1、2、3 或 4；s 是 1、2、3、4 或 5； p 为 0 或 1，但当 R8 为 C1-C6 烷氧基时，p 为 0、 或 R3 是 其中 m 为 1、2、3 或 4，或其药学上可接受的盐。 此外，还描述了制备这些化合物的工艺、用于这些工艺的中间体以及含有活性化合物的药物组合物。
• US4596873A
  申请人：——

  公开号：US4596873A

  公开（公告）日：1986-06-24
• US4618678A
  申请人：——

  公开号：US4618678A

  公开（公告）日：1986-10-21