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diaquo-tetrammine-cobalt(III) (3+) | 18460-36-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
diaquo-tetrammine-cobalt(III) (3+)
英文别名
tetraamminediaquacobalt(III)-ion;{Coaq2a4}(3+);Azane;cobalt(3+);dihydrate
diaquo-tetrammine-cobalt(III) (3+)化学式
CAS
18460-36-1;14877-14-6;19394-99-1
化学式
CoH16N4O2
mdl
——
分子量
163.146
InChiKey
GXCHAPHBXDWMIS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.0
  • 重原子数:
    7
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    6
  • 氢给体数:
    6
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    diaquo-tetrammine-cobalt(III) (3+) 、 lithium chromate(VI) 在 联铬酸盐 作用下, 以 为溶剂, 生成 lithium cis-dichromatotetrammine cobaltate * 1.5H2O
    参考文献:
    名称:
    Briggs, S. H. C., Journal of the Chemical Society
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    trans-dichlorotetramminecobalt(III) nitrate 在 H2O 作用下, 以>99的产率得到diaquo-tetrammine-cobalt(III) (3+)
    参考文献:
    名称:
    Werner, A.; Miolati, A., Zeitschrift fur Physikalische Chemie, 1896, vol. 21, p. 231 - 231
    摘要:
    DOI:
  • 作为试剂:
    参考文献:
    名称:
    Broensted, J. N.; Pedersen, K., Zeitschrift fur Physikalische Chemie, 1924, vol. 108, p. 198 - 229
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Reinvestigation of Decarboxylation Kinetics from the Hydrogencarbonatocobalt(III) Intermediate
    作者:Yoichi Kitamura、Leona Yano、Kazuya Fujimori、Ryuji Mizuki、Masayuki Hayashi、Akira Shibata
    DOI:10.1246/bcsj.73.2025
    日期:2000.9
    Acid-catalysed hydrolysis has been studied by a stopped-flow method at 25 °C, ionic strength of 2.0 (NaClO4) and oxonium ion concentration of 0.02—1.0 M for monodentate carbonato complexes ( [Co(CO3)(NH3)5]+, [Rh(CO3)(NH3)5]+, and [Ir(CO3)(NH3)5]+) and for didentate carbonato complexes ( [Co(CO3)(NH3)4 ]+, [Co(CO3)(en)2]+, α, β-[Co(CO3)(trien)]+, [Co(CO3)(tren) ]+ and [Co(CO3)(nta)]2- (M = mol dm-3, en = ethylenediamine
    在 25 °C、离子强度为 2.0 (NaClO4) 和鎓离子浓度为 0.02-1.0 M 的单齿碳酸根络合物 ([Co(CO3)(NH3)5]+ , [Rh( )(NH3)5]+, 和 [Ir( )(NH3)5]+) 和双齿碳酸根络合物 ([Co( )(NH3)4 ]+, [Co( )( en)2]+, α, β-[Co( )(trien)]+, [Co( )(tren) ]+ 和 [Co( )(nta)]2- (M = mol dm-3 ,en = 乙二胺,trien = 1,8-二基-3,6-二辛烷,tren = 三(2-基乙基)胺,并且 H3nta = 次氮基三乙酸))。从单齿碳酸中间体羧的实验一级速率常数取决于溶液的酸度,我们将其归因于其两性特性。去质子化常数关键取决于与碳酸配体顺式的配体:0.004-0.6 M,而没有它大约 10-6
  • Stopped‐flow Spectrophotometric Study on the Reaction between Carbon Dioxide and [Co(NH <sub>3</sub> ) <sub>4</sub> (H <sub>2</sub> O) <sub>2</sub> ] <sup>3+</sup> Ion in Aqueous Solution
    作者:Dagmara Jacewicz、Agnieszka Chylewska、Aleksandra M. Dąbrowska、Lech Chmurzyński
    DOI:10.1002/zaac.200700174
    日期:2007.8
    Kinetics of the reaction of [tetraamminediaquacobalt(III)] perchlorate ion with carbon dioxide in aqueous solution was studied at various temperatures (5–25 °C), variable concentration of CO2 (0.005M; 0.01M; 0.015M) and over the pH range 6.04–8.15 at a fixed ionic strength of solution (1 M NaClO4). Investigations were carried out using stopped-flow spectrophotometry in the range of 300 – 700 nm. The
    [tetraamminediaquacobalt (III)] 高氯酸根离子与二氧化碳溶液中的反应动力学在不同温度 (5–25 °C)、不同浓度的 CO2 (0.005M; 0.01M; 0.015M) 和超过 pH 值下进行研究在溶液的固定离子强度 (1 M NaClO4) 下,范围为 6.04–8.15。使用停流分光光度法在 300 - 700 nm 范围内进行研究,结果能够确定所研究反应的步骤数。基于动力学方程,确定每个步骤的速率常数。最后,提出并讨论了[tetraamminediaquacobalt (III)]高氯酸根离子吸收二氧化碳的机制。
  • Variable temperature and pressure study of the aquation reactions of cobalt(III) and chromium(III) penta- and tetra-amines †
    作者:Fabián Benzo、Paul V. Bernhardt、Gabriel González、Manuel Martinez、Beatriz Sienra
    DOI:10.1039/a907895i
    日期:——
    Preparation of a series of specific penta- and tetra-amine derivatives of CoIII and CrIII with a neutral leaving ligand has been carried out in order to accomplish a fine tuning of the associativeness/dissociativeness of their substitution reactions. Spontaneous aquation reactions of the neutral ligands have been studied at variable temperature and pressure. Although rate constants and thermal activation
    制备一系列特定的Co III和Cr III五胺和四胺衍生物为了完成它们的取代反应的缔合/解离性的微调,已经进行了用中性的离去配体的修饰。已经研究了在可变温度和压力下中性配体的自发合反应。尽管速率常数和热活化参数显示出重要的分散程度,但是为取代过程的活化体积确定的值说明了可以对这些反应实现的机械精细调节。在所有情况下,在不存在的分子中重要空间限制,电子电感效应似乎是占游离移位的最重要因素都观察到对五胺(即Δ V ‡  = 4.0或14.0厘米3摩尔-1和5.2或16.5厘米3摩尔-1为的合作顺-或反式- [CO(MeNH 2)(NH 3)4(DMF )] 3+和顺式-或反式- [COL 15( DMF )] 3+分别,其中L 15表示一个五胺环配体),以及四胺的系统(即, Δ V ‡  = 4.1或8.4厘米3摩尔-1和-10.8 -7.4或厘米3摩尔-1为的合作顺- [CO(NH 3)4
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Co: SVol.B2, 84, page 490 - 492
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Co: MVol.B, 121, page 281 - 283
    作者:
    DOI:——
    日期:——
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