(4aR,5R,6R)-3-acetyl-5,6,7,8-tetrahydro-4a,5-dimethyl-6-(tetrahydropyran-2-yloxy)-2(4aH)-naphthalenone | 111210-62-9

• 英文名称: (4aR,5R,6R)-3-acetyl-5,6,7,8-tetrahydro-4a,5-dimethyl-6-(tetrahydropyran-2-yloxy)-2(4aH)-naphthalenone
• 英文别名: (4aR,5R,6R)-3-acetyl-4a,5-dimethyl-6-(oxan-2-yloxy)-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-one
• CAS: 111210-62-9
• 化学式: C₁₉H₂₆O₄
• 分子量: 318.413
• InChiKey: IKXQICRLPLVRBF-LDFYXNDRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.36
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4aR,5R,6R)-3-acetyl-5,6,7,8-tetrahydro-4a,5-dimethyl-6-(tetrahydropyran-2-yloxy)-2(4aH)-naphthalenone 在 甲醇 、 叔丁基过氧化氢 、 正丁基锂 、 正己烷 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 苄基三甲基氢氧化铵 、 甲氧羰基亚甲基三苯基正膦 、 甲苯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 (1aR,6R,7R,7aR,7bR)-6-羟基-1a-异丙烯基-7,7a-二甲基-4,5,6,7,7a,7b-六氢萘并[1,2-b]环氧乙烯-2(1aH)-酮
  参考文献：
  名称：

  Mori, Kenji; Tamura, Hiroshi, Liebigs Annalen der Chemie, 1988, p. 97 - 106

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2R*S*,,3R*,4R*)-2,3-dimethyl-4-(tetrahydropyran-2-yloxy)cyclohexanone 在 吡啶 、 氢氧化钾 、 正丁基锂 、 草酰氯 、 正己烷 、 potassium tert-butylate 、 sodium acetate 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 乙酸酐 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 二异丙胺 、 对甲苯磺酰氯 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 二乙二醇 、 苯 为溶剂， 反应 76.83h， 生成 (4aR,5R,6R)-3-acetyl-5,6,7,8-tetrahydro-4a,5-dimethyl-6-(tetrahydropyran-2-yloxy)-2(4aH)-naphthalenone
  参考文献：
  名称：

  Mori, Kenji; Tamura, Hiroshi, Liebigs Annalen der Chemie, 1988, p. 97 - 106

  摘要：

  DOI：

文献信息

• MORI, KENJI;TAMURA, HIROSHI, LIEBIGS ANN. CHEM.,(1988) N 2, 97-105
  作者：MORI, KENJI、TAMURA, HIROSHI

  DOI：——

  日期：——