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formyl-5 hydroxy-6 methyl-7 benzofuranne
formyl-5 hydroxy-6 methyl-7 benzofuranne | 55364-75-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并呋喃
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
formyl-5 hydroxy-6 methyl-7 benzofuranne
英文别名
6-hydroxy-7-methyl-benzofuran-5-carbaldehyde;6-Hydroxy-7-methyl-5-benzofurancarbaldehyd;6-Hydroxy-7-methyl-1-benzofuran-5-carbaldehyde
CAS
55364-75-5
化学式
C
10
H
8
O
3
mdl
——
分子量
176.172
InChiKey
YNZNILFKCMNEAA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
物化性质
熔点:
88 °C
沸点:
153 °C(Press: 10 Torr)
密度:
1.327±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.3
重原子数:
13
可旋转键数:
1
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.1
拓扑面积:
50.4
氢给体数:
1
氢受体数:
3
反应信息
作为反应物:
描述:
formyl-5 hydroxy-6 methyl-7 benzofuranne
在
盐酸
、
硝基乙腈
、
乙胺
作用下, 生成 9-Methyl-6-nitro-furo[3,2-g]chromen-7-one
参考文献:
名称:
Bastian; Rene; Buisson, European Journal of Medicinal Chemistry, 1981, vol. 16, # 6, p. 563 - 568
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
6-Methoxy-7-methyl-5-benzofurancarbaldehyd 、
吡啶
、
喹啉
以81%的产率得到
参考文献:
名称:
RENE L.; BUISSON J. P.; ROYER R., BULL. SOC. CHIM. FRANCE
, 1975, NO 11-12, PART 2, 2763-2766
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Averbeck; Averbeck; Rene et al., European Journal of Medicinal Chemistry, 1980, vol. 15, # 6, p. 539 - 544
作者:
Averbeck、Averbeck、Rene et al.
DOI:
——
日期:
——
BISAGNI, E.;AVERBECK, D.;MOUSTACCHI, E.;ZAJDELA, F.
作者:
BISAGNI, E.、AVERBECK, D.、MOUSTACCHI, E.、ZAJDELA, F.
DOI:
——
日期:
——
Bastian; Rene; Buisson, European Journal of Medicinal Chemistry, 1981, vol. 16, # 6, p. 563 - 568
作者:
Bastian、Rene、Buisson、et al.
DOI:
——
日期:
——
RENE L.; BUISSON J. P.; ROYER R., BULL. SOC. CHIM. FRANCE <BSCF-AS>, 1975, NO 11-12, PART 2, 2763-2766
作者:
RENE L.、 BUISSON J. P.、 ROYER R.
DOI:
——
日期:
——
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