(5R)-1-[(3R)-3-ethylpent-4-enoyl]-5-[(triphenylmethoxy)methyl]pyrrolidin-2-one | 1477797-96-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: (5R)-1-[(3R)-3-ethylpent-4-enoyl]-5-[(triphenylmethoxy)methyl]pyrrolidin-2-one
• CAS: 1477797-96-8
• 化学式: C₃₁H₃₃NO₃
• 分子量: 467.608
• InChiKey: XXWLEOGMHWZRGH-UFHPHHKVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.12
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  46.61
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5R)-1-[(3R)-3-ethylpent-4-enoyl]-5-[(triphenylmethoxy)methyl]pyrrolidin-2-one 在 正丁基锂 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 25.5h， 以90%的产率得到(3R)-3-ethylpent-4-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  走向 Divergolides C 和 D 的全合成

  摘要：

  divergolides 是结构上前所未有的 ansa 大环化合物家族。我们描述了一种针对 divergolides C 和 D 的合成策略，该策略取决于常见中间体的仿生多样化。介绍了一种先进的前体，它包含了 divergolide C 和 D 的所有碳原子，并研究了空间拥挤的酰基萘中的阻转异构现象。

  DOI：

  10.1055/s-0033-1338974
• 作为产物：
  描述：

  (R)-(-)-5-(三苯甲游基氧基甲基)-2-吡咯烷酮 在 正丁基锂 、 copper(I) bromide dimethylsulfide complex 、 二甲基硫 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.33h， 生成 (5R)-1-[(3R)-3-ethylpent-4-enoyl]-5-[(triphenylmethoxy)methyl]pyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  走向 Divergolides C 和 D 的全合成

  摘要：

  divergolides 是结构上前所未有的 ansa 大环化合物家族。我们描述了一种针对 divergolides C 和 D 的合成策略，该策略取决于常见中间体的仿生多样化。介绍了一种先进的前体，它包含了 divergolide C 和 D 的所有碳原子，并研究了空间拥挤的酰基萘中的阻转异构现象。

  DOI：

  10.1055/s-0033-1338974