5,6,7,7a-tetrahydro-4H-furo[3,2-b]pyridin-2-one | 35894-36-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 5,6,7,7a-tetrahydro-4H-furo[3,2-b]pyridin-2-one
• 英文别名: 5,6,7,7a-Tetrahydro-4H-furo<3,2-b>pyridin-2-on；5,6,7,7a-Tetrahydrofuro[3,2-b]pyridin-2(4H)-one；5,6,7,7a-tetrahydro-4H-furo[3,2-b]pyridin-2-one
• CAS: 35894-36-1
• 化学式: C₇H₉NO₂
• mdl: MFCD19219067
• 分子量: 139.154
• InChiKey: VZLGWVTXIMMSDD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  348.0±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.571
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5,6-dihydro-4H-furo[3,2-b]pyridin-2-one 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 5,6,7,7a-tetrahydro-4H-furo[3,2-b]pyridin-2-one
  参考文献：
  名称：

  与异恶唑合成。第二部分 异恶唑并[2,3- a ]-吡啶盐重排为5,6-二氢-4 H-呋喃[3,2 - b ]吡啶-2-酮

  摘要：

  用沸腾的乙酸酐对四氢-4-氧代恶唑啉[2,3- a ]吡啶鎓盐（1）和（12）进行简短处理，得到5,6-二氢-4 H-呋喃[3,2-b]吡啶- 2个（4）和（13）。化合物（4）的结构已通过完全氢化成哌啶-2-基乙酸并通过X射线衍射证明。2-甲基异恶唑啉代-[2,3-a]吡啶鎓盐（11）没有进行重排；这表明是通过除去2位上的氢原子形成的酮基中间体。5-溴衍生物（22）没有产生呋喃吡啶。发生吡啶或异恶唑环的断裂。

  DOI：

  10.1039/p19720002441

文献信息

• BICYCLIC ENAMINO(THIO)CARBONYL COMPOUNDS
  申请人：Jeschke Peter

  公开号：US20090181947A1

  公开（公告）日：2009-07-16

  The present invention relates to novel bicyclic enamino(thio)carbonyl compounds, to processes for their preparation and to their use for controlling animal pests, especially arthropods, in particular insects.

  本发明涉及新颖的双环烯胺基(硫)酰基化合物，以及其制备方法和用于控制动物害虫，特别是节肢动物，尤其是昆虫的用途。
• BICYCLISCHE ENAMINO(THIO)CARBONYLVERBINDUNGEN
  申请人：Bayer CropScience AG

  公开号：EP2021344A1

  公开（公告）日：2009-02-11
• US7951951B2
  申请人：——

  公开号：US7951951B2

  公开（公告）日：2011-05-31
• [DE] BICYCLISCHE ENAMINO(THIO)CARBONYLVERBINDUNGEN<br/>[EN] BICYCLIC ENAMINO(THIO)CARBONYL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ÉNAMINO(THIO)CARBONYLÉS BICYCLIQUES
  申请人：BAYER CROPSCIENCE AG

  公开号：WO2007115647A1

  公开（公告）日：2007-10-18

  [EN] The present application relates to novel bicyclic enamino(thio)carbonyl compounds, to a method for producing said compounds and to their use for controlling animal pests, particularly arthropods and more particularly insects.
  [FR] La présente invention concerne de nouveaux composés énamino(thio)carbonylés bicycliques, des procédés de production de ces composés et l'utilisation desdits composés pour lutter contre des parasites animaux, en particulier contre des arthropodes et plus particulièrement des insectes.
  [DE] Die vorliegende Anmeldung betrifft neue bicyclische Enamino(thio)carbonyl-verbindungen, Verfahren zu Ihrer Herstellung und ihre Verwendung zur Bekämpfung von tierischen Schädlingen, vor allem von Arthropoden, insbesondere Insekten.
• Syntheses with isoxazoles. Part II. Rearrangement of isoxazolo[2,3-a]-pyridinium salts into 5,6-dihydro-4H-furo[3,2-b]pyridin-2-ones
  作者：R. H. Good、Gurnos Jones、J. R. Phipps

  DOI：10.1039/p19720002441

  日期：——

  the tetrahydro-4-oxoisoxazolo [2,3-a]pyridinium salts (1) and (12) with boiling acetic anhydride gave the 5,6-dihydro-4H-furo[3,2-b]pyridin-2-ones (4) and (13). The structure of compound (4) has been proved by complete hydrogenation to piperidin-2-ylacetic acid, and by X-ray diffraction. The 2-methylisoxazolo-[2,3-a]pyridinium salt (11) did not undergo the rearrangement; this suggests a keten intermediate

  用沸腾的乙酸酐对四氢-4-氧代恶唑啉[2,3- a ]吡啶鎓盐（1）和（12）进行简短处理，得到5,6-二氢-4 H-呋喃[3,2-b]吡啶- 2个（4）和（13）。化合物（4）的结构已通过完全氢化成哌啶-2-基乙酸并通过X射线衍射证明。2-甲基异恶唑啉代-[2,3-a]吡啶鎓盐（11）没有进行重排；这表明是通过除去2位上的氢原子形成的酮基中间体。5-溴衍生物（22）没有产生呋喃吡啶。发生吡啶或异恶唑环的断裂。