(1R,2R,5E,9E)-1,2-carbonyldioxycyclododeca-5,9-diene | 161906-27-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 英文名称: (1R,2R,5E,9E)-1,2-carbonyldioxycyclododeca-5,9-diene
• CAS: 161906-27-0
• 化学式: C₁₃H₁₈O₃
• 分子量: 222.284
• InChiKey: HYKLLCVVENIVSF-HPWUHRQSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.36
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2R,5E,9E)-1,2-carbonyldioxycyclododeca-5,9-diene 在 potassium osmate(VI) 、 hydroquinindine-2,5-diphenyl-4,6-pyrimidinediyl diether 、 甲基磺酰胺 、 potassium carbonate 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 以 水 、 叔丁醇 为溶剂， 生成 (1R,2R,5S,6S,9E)-1,2-carbonyldioxycyclododec-9-ene-5,6-diol 、 (1R,2R,5R,6R,9E)-1,2-carbonyldioxy-5,6-dihydroxy-9-cyclododecene
  参考文献：
  名称：

  多烯的选择性不对称二羟基化

  摘要：

  不对称二羟基化方法（AD）适用于多种多烯。在许多情况下，可获得极好的区域选择性。观察到的选择性根据底物固有的电子和/或空间效应合理化，并叠加在底物与AD配体的结合口袋的有利或不利相互作用上。令人惊讶地，对于具有反式-双键的中型和大型环烯烃，使用嘧啶配体实现了优异的对映选择性。由所有反式环十二碳三烯制备具有D 3对称性的六元醇。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(94)01021-q
• 作为产物：
  描述：

  反,反,反-1,5,9-环十二烷基三烯 在 potassium osmate(VI) 、 hydroquinindine-2,5-diphenyl-4,6-pyrimidinediyl diether 、 甲基磺酰胺 、 potassium carbonate 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 以 水 、 甲苯 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (1R,2R,5E,9E)-1,2-carbonyldioxycyclododeca-5,9-diene
  参考文献：
  名称：

  多烯的选择性不对称二羟基化

  摘要：

  不对称二羟基化方法（AD）适用于多种多烯。在许多情况下，可获得极好的区域选择性。观察到的选择性根据底物固有的电子和/或空间效应合理化，并叠加在底物与AD配体的结合口袋的有利或不利相互作用上。令人惊讶地，对于具有反式-双键的中型和大型环烯烃，使用嘧啶配体实现了优异的对映选择性。由所有反式环十二碳三烯制备具有D 3对称性的六元醇。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(94)01021-q