tert-Butyl-{(2R,4S,6R,8S,10S)-10-methoxy-8-[(4R,5S)-2-(4-methoxy-phenyl)-5-methyl-[1,3]dioxan-4-ylmethyl]-2-trityloxymethyl-1,7-dioxa-spiro[5.5]undec-4-yloxy}-dimethyl-silane | 281670-44-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: tert-Butyl-{(2R,4S,6R,8S,10S)-10-methoxy-8-[(4R,5S)-2-(4-methoxy-phenyl)-5-methyl-[1,3]dioxan-4-ylmethyl]-2-trityloxymethyl-1,7-dioxa-spiro[5.5]undec-4-yloxy}-dimethyl-silane
• CAS: 281670-44-8
• 化学式: C₄₉H₆₄O₈Si
• 分子量: 809.128
• InChiKey: LUPTVWXCWLCCTD-JIVCBADASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.6
• 重原子数：
  58.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.51
• 拓扑面积：
  73.84
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-Butyl-{(2R,4S,6R,8S,10S)-10-methoxy-8-[(4R,5S)-2-(4-methoxy-phenyl)-5-methyl-[1,3]dioxan-4-ylmethyl]-2-trityloxymethyl-1,7-dioxa-spiro[5.5]undec-4-yloxy}-dimethyl-silane 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以86%的产率得到(2S,3R)-4-[(2R,4S,6R,8S,10S)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-10-methoxy-2-(trityloxymethyl)-1,7-dioxaspiro[5.5]undecan-8-yl]-3-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-2-methylbutan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Altohyrtins（海绵抑素）的合成研究：C15–C28（CD）螺缩醛部分的合成

  摘要：

  高度催乳素（海绵抑素）的C15–C28部分是由（S）-3-羟基-2-甲基丙酸甲酯，d-阿拉伯糖醇和双丙酮-d-葡萄糖通过二噻吩偶联并以环氧化物为关键片段偶联而制备的。过程。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)00237-9
• 作为产物：
  描述：

  (2R,4S,6S,8S,10S)-2-(hydroxymethyl)-10-methoxy-8-[[(4R,5S)-2-(4-methoxyphenyl)-5-methyl-1,3-dioxan-4-yl]methyl]-1,7-dioxaspiro[5.5]undecan-4-ol 在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 tert-Butyl-{(2R,4S,6R,8S,10S)-10-methoxy-8-[(4R,5S)-2-(4-methoxy-phenyl)-5-methyl-[1,3]dioxan-4-ylmethyl]-2-trityloxymethyl-1,7-dioxa-spiro[5.5]undec-4-yloxy}-dimethyl-silane
  参考文献：
  名称：

  Altohyrtins（海绵抑素）的合成研究：C15–C28（CD）螺缩醛部分的合成

  摘要：

  高度催乳素（海绵抑素）的C15–C28部分是由（S）-3-羟基-2-甲基丙酸甲酯，d-阿拉伯糖醇和双丙酮-d-葡萄糖通过二噻吩偶联并以环氧化物为关键片段偶联而制备的。过程。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)00237-9